Cтраница 1
Реакции замещения карбонильного кислорода у моноз протекают при действии фенилгидразина, а также гидроксиламина. Особенное значение имеет реакция с фенилгидразином, которая применяется для разделения моноз. Реакция протекает в 3 стадии: 1) сначала образуются гидразоны при действии одной молекулы фенилгидразина; 2) при действии второй молекулы фенилгидразина окисляется соседняя с карбонильной группой спиртовая группа с образованием карбонильной группы; 3) последняя реагирует с третьей молекулой фенилгидразина с образованием нерастворимого фенил-озазона. [1]
Большинство реакций замещений карбонильного кислорода, обычно сопровождаемых отщеплением воды, также протекает через стадию присоединения. [2]
Схема б) показывает, что из карбонильных соединений можно получать амины, используя в качестве промежуточных продуктов разнообразные вещества, образующиеся при реакциях замещения карбонильного кислорода на азотсодержащие остатки ( оксимы, гпдразоны, семикарбазоны), а кроме того, из оксимов ( Х - ОН) при перегруппировке Бекмана получать амиды. [3]
Мы рассмотрим следующие основные группы реакций альдегидов и кетонов: а) реакции окисления, б) реакции присоединения по месту двойной связи карбонильной группы, в) реакции замещения карбонильного кислорода, г) реакции за счет углеводородного радикала и д) межмолекулярные реакции. [4]
Реакции замещения могут идти с заменой кислорода карбонильной группы на другие атомы или группы или с замещением атомов водорода в радикале. Особенно интересными и важными являются реакции замещения карбонильного кислорода. [5]
Реакции замещения могут идти с заменой карбонильной группы на другие атомы или группы или с замещением атомов водорода в радикале. Особенно интересными и важными являются реакции замещения карбонильного кислорода. [6]
Несмотря на это в иностранной химической литературе реакция замещения карбонильного кислорода альдегидов и етонов на водород путем разложения их гидразонов, альдазинов, кетазинов и семикарбазонов именуется восста-новл. [7]
Это жидкость с запахом цветов черемухи, находящая применение в парфюмерии. Он почти в той же мере способен к реакциям присоединения по карбонильной двойной связи и к реакциям замещения карбонильного кислорода. Как и все кетоны, он не полимеризуется, но конденсируется. [8]
Это жидкость с запахом цветов черемухи, находящая применение в парфюмерии. Он почти в той же мере способен к реакциям присоединения по карбонильной двойной связи и к реакциям замещения карбонильного кислорода. Как и все кетоны, он не полимеризуется, но конденсируется. [9]