Реакция - замещение - водородный атом
Cтраница 1
Реакции замещения водородных атомов в тетрагидрофурановом цикле в ряде случаев протекают в довольно мягких условиях. Так например, при действии хлора на тетрагидрофуран в четырех хлор истом углероде при 0Q с 90-проц. В последнем атом хлора в положении 2 отличается высокой реакционной способностью и легко может быть заменен на алкокси -, ацетокси -, аминогруппу и гидроксил; хлор в положении 3 весьма прочно связан с углеродом и не обменивается на другие атомы и группы даже в жестких условиях. [1]
Реакции замещения водородных атомов в ароматических соединениях проводятся как с незамещенными ароматическими углеводородами, так и с веществами, содержащими различные заместители. [2]
Реакции замещения водородных атомов в низших парафиновых углеводородах нитрогруппами требуют высокой энергии активации. Метан нитруется труднее этана; энергия активации этой реакции 52 ккал / моль. С ростом молекулярного веса парафинов нитрование происходит при более мягких условиях. [3]
Реакции замещения водородных атомов в ароматических соединениях проводятся как с незамещенными ароматическими углеводородами, так и с веществами, содержащими различные заместители. [4]
Для каждого олсфина Нормального строения существует определенный интервал температур, в котором становится заметной реакция замещения водородного атома хлором с: сохранением двойной связи. [5]
Еще одним примером реакций, в которых отчетливо проявляются кислотные свойства углеводородов, может служить реакция металлирования углеводородов - реакция замещения водородных атомов углеводорода на металл. [6]
Водородные атомы бензольного ядра ароматических кислот могут замещаться на галоиды, нитрогруппу и сульфогруппу, причем карбоксильная группа направляет такие заместители в мета-положение. Как и в других случаях мета-ориентации, реакции замещения водородных атомов бензольного ядра ароматических кислот протекают труднее, чем для ароматических углеводородов. [7]
Водородные атомы бензольного ядра ароматических кислот могут замешаться на галоиды, нитрогруппу и сульфогруппу, причем карбоксильная группа направляет такие заместители в мета-положение. Как и в других случаях мета-ориентации, реакции замещения водородных атомов бензольного ядра ароматических кислот протекают труднее, чем для ароматических углеводородов. [8]
В связи с этим углеводородам присущ безразличный химический характер. Особенно химически инертными являются предельные углеводороды, которые способны только к реакциям замещения водородных атомов на атомы ( или группы атомов) других элементов; однако и эти реакции протекают с большим трудом. Непредельные углеводороды, сохраняя в общем безразличный характер, проявляют большую химическую активность, которая выражается в их способности присоединять к атомам углерода, имеющим двойную или тройную связь, другие атомы или группы. [9]
В связи с этим углеводородам присущ безразличный химический характер. Особенно химически инертными являются предельные углеводороды, которые способны только к реакциям замещения водородных атомов на атомы ( или группы атомов) других элементов; однако и эти реакции протекают с большим трудом. Непредельные углеводороды, сохраняя в общем безразличный характер, проявляют большую химическую активность, которая выражается в их способности присоединять к атомам углерода, имеющим двойную или тройную связь, другие атомы или группы. Во многих случаях такое присоединение является окислением соответствующего атома углерода. [10]
 |
Влияние поперечных связей нэ внутренние напряжения в поливинилспиртовых волокнах. 1, 3, 9, 10-номера образцов, указанные в 1. [11] |
Высота вторых максимумов, по-видимому, зависит от жесткости структуры, длины поперечных связей, а их расположение на температурной шкале - от числа поперечных химических связей или от интенсивности межмолекулярных сил. Из рис. 4 можно сделать вывод, что наибольшее число поперечных связей возникает в поливинилспиртовых волокнах, обработанных малеиновым диальдегидом. При ацеталировании моноальдегидами на образование поперечных связей расходуется, по-видимому, лишь часть реагента, а остальное количество участвует в реакции замещения водородных атомов гидроксильных групп. [12]
Страницы: 1