Cтраница 1
Реакции замещения сульфогруппы делятся на две группы - электро-фильные и нуклеофильные. К электрофильным относится реакция гидролиза. [1]
Реакция замещения сульфогруппы в ароматических сульфокислотах оксигруппой ( или гидроксилом) - ОН называется щелочным плавлением. [2]
Реакция замещения сульфогруппы в ароматических сульфокислотах оксигруппой ( или гидроксилом) - ОН называется щелочным плавлением. Получающиеся при этом оксизаме-щенные бензольного ряда называют фенолами, оксизамещенные нафталинового ряда - нафтолами. [3]
Реакция замещения сульфогруппы гидроксилом широко используется для получения фенола, резорцина, нафтолов и других важнейших ароматических фенолов. [4]
Две реакции замещения сульфогруппы используются для синтеза окси - и цианпиридинов. [5]
Десульфирование - реакция замещения сульфогруппы в аренсульфокислоте на атом водорода; проводится нагреванием аренсульфокислоты с 50 % - й серной кислотой. [6]
Щелочным плавлением называется реакция замещения сульфогруппы гидроксильной группой. [7]
Для изучения сульфокислот ряда нафталина иногда применяют реакцию замещения сульфогруппы атомом хлора. Эта реакция осуществляется нагреванием сульфокислоты до 150 - 160 с пятихлористым фосфором. [8]
Это позволяет оценить эффект каталитического действия водородных и гидроксидных ионов в реакциях замещения сульфогрупп и аминогрупп. [9]
Для изучения сульфокислот ряда нафталина, кроме превращения их в сульфохлориды, иногда применяют реакцию замещения сульфогруппы атомом хлора. [10]
Среди многих известных реакций нуклеофильного замещения сульфогруппы в практическом отношении наиболее важной является реакция щелочного плавления, при которой получаются фенолы. Меньшее значение имеет реакция замещения сульфогруппы аминогруппой, находящая практическое применение только в тех случаях, когда соединение содержит акцепторные заместители. Еще реже используются реакции вытеснения сульфогруппы нитрильной группой, водородом и другими заместителями. [11]
Среди многих известных реакций нуклеофильного замещения сульфогруппы наиболее важной является реакция щелочного плавления, при которой получаются фенолы. Меньшее значение имеет реакция замещения сульфогруппы аминогруппой, используемая преимущественно тогда, когда соединение содержит акцепторные заместители. Еще реже используется замещение сульфогруппы водородом, нитрильной группой и другими нуклеофилами. [12]
Среди многих известных реакций нуклеофильного замещения суль-фогруппы наиболее важной является реакция щелочного плавления, при которой получаются фенолы. Меньшее значение имеет реакция замещения сульфогруппы аминогруппой, используемая преимущественно тогда, когда соединение содержит акцепторные заместители. Еще реже используется замещение сульфогруппы водородом, нитрильной группой и другими нуклеофилами. [13]
Получение различных солей из сульфокислот разобрано в предыдущем разделе, а методы синтеза их галоидангидридов изложены в главе, посвященной производным сульфокислот. В этом разделе будут рассмотрены реакции замещения сульфогруппы на водород, галоид, гидроксил и другие группы, а также вопрос о влиянии сульфогрупп на свойства других групп, связанных с ароматическим ядром. [14]
Сульфогруппы, связанные с ароматическим ядром, способны замещаться другими группами, в частности гидроксильной группой и аминогруппой. Из этих реакций большее техническое значение имеет реакция замещения сульфогруппы на гидроксил. Она идет при действии щелочей на соли сульфокислот при высокой температуре и называется в технике щелочным плавлением или щелочной плавкой. [15]