Cтраница 1
Реакция замещения гидроксилыюй группы аминогруппой в присутствии серн ой кислоты применяется в промышленности как способ получения третичных жирноароматических аминов, главным образом диметиланилина. [1]
Поэтому реакции замещения групп ОН или OR в а-положении пропано-вых цепей лигнина легко проходят в кислой среде, а в нефенольных единицах - только в кислой среде. [2]
В реакциях замещения гидроксилыюй группы на галогены поведение большого числа ацетиленовых спиртов принципиально ничем не отличается от поведения более насыщенных соединений. [3]
Эта реакция во многом напоминает реакции замещения групп СО. Было показано, что группа СО, входящая в состав ацильной группы, вначале представляет собой координированный лиганд СО. И наоборот, при обратной реакции происходит замещение координированной молекулы СО группой СО из ацила. Эта и подобные ей реакции будут подробно рассмотрены в разделе, посвященном реакциям внедрения ( стр. [4]
В зависимости от строения спиртов их реакционная способность в реакции замещения группы ОН изменяется следующим образом: первичные вторичные третичные. Эта закономерность наиболее наглядно наблюдается при взаимодействии спиртов с хлороводородной кислотой. [5]
При впуске паров воды в кювету с образцом метилированного пористого стекла реакция замещения групп ОСН3 группами ОН в вакуумных условиях идет очень медленно. Эта реакция значительно ускоряется в присутствии анилина и пиридина. Очевидно, молекулы указанных органических оснований способствуют гидратации поверхности, активируя адсорбированные молекулы воды. [6]
Довольно большое значение ( большее, чем в жирном ряду) имеет реакция замещения гидроксилыюй группы фенола аминогруппой. Однако амини-рование многоатомных фенолов протекает гораздо легче. [7]
Реакции присоединения ( первая схема) идут на центрах поверхности, содержащих как свободные валентности, образовавшиеся на стадии термоотжига, так и локальные участки с кратными углерод-углеродными связями; реакции замещения гидрид-функциональных групп идут по второй схеме. [8]
Термическое декарбонилирование этого комплекса осуществить-трудно. Эта реакция идет одинаково для ВСОРе ( СО) 2 ( я - СвНб), где R CF3, C2F5, C3F7, CH3, Ph, CH2 СН. В таком комплексе координированная группа СО связана так же прочно, как в ( я - С5Н5) Мп ( СО) 3, где для осуществления реакции замещения группы СО-также необходимо облучение ультрафиолетовым светом. Полученные данные подтверждают результаты более ранней работы, посвященной механизму реакции замещения, в результате которой был сделан вывод, что реакция декарбонилирования подобна реакции замещения, так как СО ацильной группы замещает координированную группу СО. Положение меняется, если отсутствует циклопентадиенильная группа. [9]