Cтраница 1
Реакция нуклеофильного замещения атома галогена всегда осложняется тем, что с ней в большей или меньшей степени конкурирует реакция отщепления галогеноводорода. Как было рассмотрено выше, реактивы Гриньяра являются сильными основаниями, способными отщеплять протон от молекулы субстрата-алкилгалогенида. [1]
Реакция нуклеофильного замещения атома галогена всегда осложняется тем, что с ней в большей или меньшей степени конкурирует реакция отщепления галогеноводорода. Как было рассмотрено выше, реактивы Гриньяра являются сильными основаниями, способными отщеплять протон от молекулы субстрата - алкилгалогенида. [2]
Известны реакции нуклеофильного замещения атома галогена у тройной связи. [3]
Скорость реакции нуклеофильного замещения атома галогена существенно зависит от размера органического радикала R u молекуле реактива Гриньяра. Реакция протекает со сравнительно высокими выходами только я гом случае, когда реактив Гриньяра - метилмагнийгалогенид. [4]
Скорость реакции нуклеофильного замещения атома галогена существенно зависит от размера органического радикала R u молекуле реактива Гриньяра. [5]
Легкость протекания реакций нуклеофильного замещения атомов галогена 2-хлор ( бром) енонов на гетероциклический остаток позволило осуществить функ-ционализацию ряда гетероциклических соединений. В то же время, эта перспективная реакция требует дальнейшего развития, поскольку в процессе кетовини-лирования исследовано только ограниченное число NH-гетероциклов: морфолин, пирролидин, пиперидин, имидазол. [6]
Все эти данные позволили предположить, что механизм реакции нуклеофильного замещения атома галогена в первичном ал-килгалогениде заключается в следующем. [7]
Объясните, почему в N-оксиде пиридина реакции электрофильного замещения по положению 4, а также реакции нуклеофильного замещения атома галогена в положении 4 реализуются легче, чем в самом пиридине. [8]
Таким образом, есть основания считать, что аналогичные структуры образуются в качестве интермедиатов и при реакциях нуклеофильного замещения атома галогена в ароматическом ряду. [9]
Механизм первой стадии реакции был подробно рассмотрен ранее ( см. гл. Она относится к реакциям нуклеофильного замещения атома галогена, протекающим по механизму 8 2; нуклеофилом в данном случае является амбидентный ион натриймалонового эфира. [10]
При постановке опытов с целью подтверждения предположения об участии карбонильной группы при реакциях нуклеофильного замещения атома галогена в а-галогенкетонах во всех работах реагент оставался неизменным и, следовательно, не была установлена роль реагента в процессе - влияние его нуклеофильности на течение процесса. [11]
Необходимо рассмотреть применимость уравнения Гаммета для корреляции со структурой соединений скоростей таких реакций, при которых в зависимости от типа заместителя или природы растворителя происходит частичное или полное изменение механизма. Классическим примером реакций, протекающих с изменением механизма при замене заместителя в пределах одной реакционной серии, являются реакции нуклеофильного замещения атома галогена в арилг алогенидах. [12]