Cтраница 1
Реакции нуклеофильного замещения галоида часто сопровождаются реакциями. [1]
Реакции нуклеофильного замещения галоида на ацилоксигруппы в гало-идметильных производных силанов и силоксанов широко используются для синтеза кремнийорганических соединений, содержащих различные сложноэфирные группы в органических радикалах. Большое влияние на выход продукта замещения в этих реакциях оказывает положение атома галоида по отношению к кремнию, а также природа заместителей, стоящих у атома кремния. [2]
Реакции нуклеофильного замещения галоида часто сопровождаются реакциями отщепления галоидоводорода с образованием ал-кенов. [3]
Помимо реакции нуклеофильного замещения галоида на ацетильный остаток, введение эфирной группы может быть осуществлено также при помощи магнийорганических соединений. [4]
Скорость реакции нуклеофильного замещения галоида существенно зависит от размера радикала R в реактиве Гриньяра. [5]
Скорость реакции нуклеофильного замещения галоидов во многих случаях увеличивается в присутствии некоторых металлов и их солей. Особенно часто для этой цели используется порошок меди и ее одновалентные и двухвалентные соли. [6]
Таким образом, и в данном случае реакция нуклеофильного замещения галоида сопровождается аллильной перегруппировкой. [7]
Несмотря на большое число и разнообразие приведенных выше примеров реакций нуклеофильного замещения галоида, они в обычных условиях протекают по одинаковому механизму, сущность которого будет рассмотрена ниже. [8]
Есть основания считать, что аналогичные структуры образуются и при реакциях нуклеофильного замещения галоида в ароматическом ряду. [9]
Поэтому реакционная способность - у-хлормасляной кислоты С1 - СН СНаСШСООН в реакциях нуклеофильного замещения галоида близка к таковой для галоидного алкила. [10]
Напротив, если R является электроноакцепторной группой и обладает - I-эффектом, скорость реакции нуклеофильного замещения галоида по механизму S 2 будет с введением заместителя увеличиваться. [11]
В первой части настоящего раздела отмечено, что хлор -, бром-и иодангидриды фосфонистых кислот могут легко вступать в реакции нуклеофильного замещения галоида на другие группы. Фторангидриды фосфонистых кислот в этих реакциях ведут себя сложнее. Иви-на и Г. И. Дрозда, дифторфосфины при взаимодействии со спиртами дают пентаковалентные продукты присоединения. [12]
В этом случае обусловливаемое группами NO2 возрастание кислотности, наблюдавшееся для фе-нольных групп в иара-положении, уже не проявляется. По той же причине сильно уменьшается благоприятствующее влияние групп NO2 на реакции нуклеофильного замещения галоидов в пара-положении, и легкость протекания этих рекций уменьшается. [13]