Реакция - малеиновый ангидрид
Cтраница 2
Так как обнаружение вещества с конъюгированными двойными связями заключается в определении не вошедшего в реакцию малеинового ангидрида путем титрования малеиновой кислоты ( по разности), то одновременно с обнаружением целесообразно проводить также и количественное определение. Для успешного проведения этой реакции должна совершенно отсутствовать вода. Безводный малеиновый ангидрид получают двукратной перегонкой его в вакууме. Растворители должны быть чистыми для анализа и абсолютно сухими. [16]
Столь большое различие в скоростях реакций объясняется снижением уровня переходного состояния реакции ( XVI) по сравнению с реакцией ( XVII) вследствие поляризации переходного состояния, как при реакции малеинового ангидрида с метилстиролом. [17]
Столь большое различие в скоростях реакций объясняется снижением уровня переходного состояния реакции ( XVI) по сравнению с реакцией ( XVII) вследствие поляризации переходного состояния, как при реакции малеинового ангидрида с метил стирол ом. [18]
 |
Влияние заместителя в а-ме-тилстироле на скорость присоединения а-метилстиролов к радикалу ма-леинового ангидрида. [19] |
Столь большое различие в скоростях реакций объясняется снижением уровня переходного состояния реакции ( II) по сравнению с реакцией / w - PhCH2 CH2 CHPh вследствие поляризации переходного состояния, как при реакции малеинового ангидрида с метилстиролом. [20]
При дегидрировании аддукта ( LXIX) или при проведении диеновой конденсации в нитробензоле получается ангидрид фенантрендикарбоновой-1 2 кислоты. Совершенно аналогично протекает реакция малеинового ангидрида с 1-винил - 6-меток-синафталином. [21]
Иногда определение диенового числа связано с некоторыми трудностями. Например, при определении диенового числа жиров трудно отделить раствор малеиновой кислоты, образовавшейся из не вошедшего в реакцию малеинового ангидрида, от нерастворимых в воде продуктов присоединения и побочных веществ, содержащихся в жирах и не взаимодействующих с малеиновым ангидридом. При смешении ацетонового раствора с водой часто образуются эмульсии, вследствие чего фильтрование оказывается возможным лишь через несколько часов. [22]
Скорость поликонденсации зависит от состава исходных веществ. В реакциях малеинового ангидрида с различными гликолями активность гликолей возрастает в такой последовательности: 1 2-пропиленгликоль диэтиленгликоль этиленгликоль. [23]
Содержание газообразного мономера в смеси др. газов рассчитывают по уменьшению его объема в результате указанной реакции. Возможно и обратное титрование не вступившего в реакцию малеинового ангидрида. [24]
Конденсация с малеиновым ангидридом проведена для довольно большого числа ароматических соединений. Замещение происходит обычно в согласии с общей закономерностью для реакций этого рода с образованием единственного изомера. Реакция антрацена с малеиновым ангидридом в противоположность реакции с янтарным Ангидридом приводит к получению кислоты с замещением ядра в положений 9 [185]; однако структура этой кислоты не доказана. Высокие выходы получаются при проведении реакции малеинового ангидрида с метиловыми эфирами крезолов, вератролом и диметиловым эфиром гидрохинона в нитробензоле [182]; в растворе сероуглерода выходы более низки. В то же время диметиловый эфир резорцина образует нормальный продукт реакции ( XVI) лишь в небольших количествах [189], главным же продуктом реакции является замещенный янтарный ангидрид ( XVII), который образуется за счет присоединения диметилового эфира резорцина к мал битовому ангидриду. [25]
Страницы: 1 2