Реакция - сернистый ангидрид
Cтраница 1
Реакция сернистого ангидрида с гидро-ксиламином [2] является более удобной для получения амидосульфоновой кислоты. Рекомендуемые методы являются видоизменениями более старых методов и основаны на реакции двуокиси серы под давлением [5] с водными растворами солей гидроксиламина и его производных. [1]
При реакции сернистого ангидрида с фуксинформальдегидным реактивом появляется фиолетовое окрашивание. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание сернистого ангидрида. [2]
При реакции сернистого ангидрида с фуксинформальдегидным реактивом появляется фиолетовая окраска. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание сернистого ангидрида. [3]
 |
Поглощение SOa карбонатом кальция при различных температурах. [4] |
Фазовый анализ продуктов реакции сернистого ангидрида с известняком весьма зависит от содержания кислорода в дымовых газах. При обычном содержании кислорода в дымовых газах 3 - 7 % и температуре выше 600 С в твердом остатке в основном образуется сульфат кальция, а суммарное количество сульфида и сульфита не превышает 2 - 4 % от количества сульфата. Извлечение сернистого ангидрида из сульфата кальция требует обжига при 1400 - 1500 С, что вряд ли может быть оправдано. [5]
Для улавливания выделяющихся при реакции сернистого ангидрида и хлористого водорода конец хлоркальциевой трубки соединяют со склянкой Тищенко, содержащей раствор щелочи. [6]
Цнклогексилсульфаминовая кислота образуется также в результате реакции сернистого ангидрида с циклогексиламином ( см. стр. [7]
Для непрерывной записи концентраций сернистого ангидрида в воздухе предложен фотометрический метод54, основанный на реакции сернистого ангидрида с фуксинформальдегидным реактивом. Интенсивность образующейся под действием сернистого ангидрида красно-фиолетовой окраски измеряют при длине волны 560 нм. Затем приливают 10 мл 40 % - ного раствора формальдегида и хорошо перемешивают. При рН 1 5 реактив стабилен и образует при взаимодействии с сернистым ангидридом очень хорошую устойчивую окраску. [8]
Для непрерывной записи концентраций сернистого ангидрида в воздухе предложен ф тометРическии метод32, основанный на реакции сернистого ангидрида с фуксинформальдегидным реактивом. Интенсивность образующейся под действием сернистого ангидрида красно-фиолетовой окраски измеряют при длине волны 560 тпц. [9]
Вакуумный вариант этого метода, разработанный в ГИПХ [5], предусматривает вместо колориметрического определения образовавшегося в результате реакции сернистого ангидрида его вымораживание жидким азотом с последующим газометрическим определением. Применительно к определению кислорода из малых навесок стибнита оба варианта серного метода не могут быть непосредственно использованы из-за летучести сульфидов и окислов сурьмы и невозможности достаточно повысить упругость пара серы в реакционной зоне [6] вследствие неизбежной конденсации ее на холодных частях установки. Большие количества серы, необходимые для полноты протекания реакции, обусловливают высокую поправку холостого опыта и тем самым снижают чувствительность определения. [10]
 |
Влияние агрессивной газовой среды па износ. [11] |
Кривая 2 изображает результаты, полупенные в опыте с применением осветительного керосина в качестве смазки. Интересно отметить, что в обоих случаях наблюдается одинаковый период торможення износа при наличии газовой среды. Реакции сернистого ангидрида с углеводородами нефти мало изучены, и поэтому трудно предполагать, какие соединения, способные создать защитную пленку на металле, при этом выделяются. [12]
В 1912 г. в ряде городов Великобритании были начаты широкие измерения концентраций дыма, сернистого ангидрида, а также выпадения сажи и золы ( Sci. Между прочим, интересно отметить, что британский перо. Witz о задымленное Парижа ( 1885), в которой сообщалось, что реакцию сернистого ангидрида с окрашенной перекисью свинца можно использовать в качестве метода исследования загрязнения атмосферы. [13]
Размер кусков поглотителя был равен 0 5 - 1 0 мм. С увеличением скорости дутья от 0 32 до 1 78 м / сек скорость взаимодействия сернистого ангидрида с окисью кальция за первые 10 мин реагирования возрастала. После 15 мин скорость реакции сернистого ангидрида с окисью кальция с увеличением скорости дутья резко снижалась. Это, очевидно, связано с тем, что при больших скоростях дутья ( 1 17 и 1 78 м / сек) расходуется большое количество реагента и уменьшаются высота слоя и время контакта до значений, не обеспечивающих высокую степень очистки газа. Такая же степень превращения сернистого ангидрида при скорости дутья 0 85 м / сек наблюдается за 20 мин, а для скорости дутья 1 17 м / сек только в течение 10 мин. При скорости дутья 1 78 м / сек степень превращения падает до 82 77 % за 10 мин. [14]
Основным процессом в данном методе является взаимодействие сернистого ангидрида с суспензией карбоната кальция. Отходящие газы с температурой 150РС тангенциально вводятся в нижнюю часть абсорбционной колонны для охлаждения до температуры 50 - 60 С и насыщения водяными парами. Карбонат кальция распыляют для эффективного массообмена между газом и жидкостью в зоне абсорбции. Часть отработанной суспензии отводят в промежуточный сборник, в котором она укрепляется до 30 - 40 % за счет добавки свежего карбоната кальция и вновь подается на орошение. Остальную суспензию выдерживают в донной части колонны ( ниже точки ввода газа), и в результате реакции растворенного сернистого ангидрида с сульфитом кальция ( при рН 4 5 - 5 0) образуется Ca ( HSO3h, который под действием кислорода воздуха превращается в сульфат кальция. Отработанная 4 % - ная суспензия сульфата кальция из гидроциклона рециркулирует в нижнюю часть колонны. [15]
Страницы: 1