Cтраница 1
Реакция изатина с хлорпировинограднои кислотой, протекающая с образованием 3-оксицинхониновой кислоты, также описана в литературе 10; однако подробных данных об условиях работы и о физических свойствах не приведено. [1]
Реакция изатина с аммиаком [733, 734], этиламином [735] и анилином [545, 736, 737] протекает обычным путем. [2]
Реакция изатина с соединениями типа малоновой кислоты далеко не во всех случаях протекает по такой простой схеме. С другой стороны, малоновый ( Ха) [785] и циануксусный эфиры ( Хб) [632] взаимодействуют с изатином таким образом, что продукт конденсации ( XI) образуется уже из 2 молекул эфира и 1 молекулы изатина. [3]
Реакция изатина с аммиаком [733, 734], этиламином [735] и анилином [545, 736, 737] протекает обычным путем. [4]
Реакция изатина с соединениями типа малоновой кислоты далеко не во всех случаях протекает по такой простой схеме. С другой стороны, малоновый ( Ха) [785] и циануксусный эфиры ( Хб) [632] взаимодействуют с изатином таким образом, что продукт конденсации ( XI) образуется уже из 2 молекул эфира и 1 молекулы изатина. [5]
Реакции изатина с тиофе-нами аналогичны ( стр. [6]
Реакция изатина с хлорпировиноградной кислотой, протекающая с образованием 3-оксицинхониновой кислоты, также описана в литературе 10; однако подробных данных об условиях работы и о физических свойствах не приведено. [7]
Однако фактически реакция изатина с индоксилом протекает иным путем и дает окрашенный изомер индиго, известный под названием индиго красного, который при восстановлении дитионитом натрия не образует лейкоиндиго. Какова структура индиго красного и почему при реакции конденсации происходит преимущественное образование этого соединения, а не индиго. [8]
С кислородом в качестве акцептора скорость реакции иза-тин-6 - карбояовой кислоты в пиридине примерно в 100 раз больше, чем скорость реакции изатина в уксуснокислом растворе. [9]