Реакция - изобутан
Cтраница 1
Реакция изобутана с фтористым изопропилом при 0 в присутствии фтористого бора протекает с превращением 1 46 моля пзопарафинового углеводорода на 1 моль введенного фтористого алкпла. [1]
Реакция изобутана с этиленом при температурах от - 30 до - 40 и давлении б ат дала жидкий продукт, на 20 % состоявший из гексанов, в количестве 180 % ( вес. При температуре 0 - 5 и давлении 10 ат получен 224 % - ный выход алкилата, 45 % которого составляли гек-саны. [2]
Реакция изобутана с бутеном-1, согласно той же схеме, должна привести к образованию диметилгексанов. В действительности же продукты реакции идентичны продуктам алкилирования изобутана бутеном-2, что следует объяснить перемещением двойной связи и изомеризацией бутена-1 в бутен-2 под действием каталитических агентов. [3]
Реакция изобутана с бутиленами - экзотермическая; для съема выделяющейся теплоты применяется искусственное охлаждение. [4]
При реакции изобутана с изобутиленом, диизобутиле-ном или триизобутиленом получен один и тот же продукт, показывающий предварительную деполимеризацию. [5]
 |
Схема переработки н-бутана на установке алкилирования. [6] |
При реакции изобутана с w - бутеном из углеводородов с 8 атомами углерода в первую очередь получаются изооктан ( 2 2 4-триметилпентан), 2 3 4-триметилпентан и 2 2 - или 2 5-диметилгексан. Кроме этого, образуются углеводороды с меньшим и большим числом атомов углерода. Теоретические воззрения на механизм образования всех этих продуктов будут изложены позже. [7]
При реакции изобутана с изобутиленами также получаются изомерные октаны. [8]
 |
Схема переработки к-бутана на установке алкилирования. [9] |
При реакции изобутана с 7 -бутеном из углеводородов с 8 атомами углерода в первую очередь получаются изооктан ( 2 2 4-триметилпентаи), 2 3 4-тримстилпентан и 2 2 - или 2 5-диметилгексап. Кроме этого, образуются углеиодороды с меньшим и большим числом атомов углерода. Теоретические воззрения на механизм образования всех этих продуктов будут изложены позже. [10]
При реакции изобутана с изобутиленами также получаются изомерные октаны. [11]
Так, реакция изобутана с тримером бутилена при 10 дала алкилат, содержавший 60 - 65 % триметил-пентанов и 10 - 15 % додеканов, образовавшихся преимущественно в результате перераспределения водорода; относительные выходы триметилпентанов и додеканов указывают, что происходило де-полиалкилирование. Подобный же продукт ( главным образом 2 2 4 -, 2 2 3 - и 2 3 4-триметилпентаны) был получен при ( реакции изобутана с горячим содимером изобутилена и н-бутилена и кислотой. Эти наблюдения были подтверждены данными промышленного алкилирования. [12]
Так, реакция изобутана с сополимером ( состоящим в основном из 2 2 4 -, 2 2 3 - и 2 3 4-триметилпентенов) изобутилена и бутена-1, полученным горячей кислотной полимеризацией, дает алкилат с выходом 185 % вес. [13]
В результате реакции изобутана с хлористым винилом в присутствии хлористою алюминия в качестве основного продукта был получен 1 1-дихлор - 3 3-диметилбу-ан. [14]
 |
Влияние температуры на состав триметилпентанов и легкой фракции алкилата при алкилировании изобутиленом. [15] |
Страницы: 1 2 3