Cтраница 1
Равновесные соотношения между ксилолами по. [1] |
Реакция изомеризации ксилолов при 50 и 94 С изучалась Норрисом и Ваала [1], применившими в качестве катализатора галоидный алюминий с галоидоводородными кислотами. [2]
Физико-химические свойства ароматических углеводородов С. [3] |
На кислотных катализаторах реакции изомеризации ксилолов могут параллельно протекать также по механизму трансал-килирования с участием триметилбензолов. [4]
Примером использования этой зависимости является обработка данных для упомянутой выше реакции изомеризации ксилолов на различных алю-мосиликатных катализаторах. [5]
Теплоты горения и образования при 25 жидких цикланов ( нафтенов. [6] |
Вычислено из данных для бензола и толуола и результатов исследования равновесий реакций изомеризации ксилолов и диспропорционирования метильной группы при превращении толуола в смесь бензола и ксилолов и энтропии. [7]
Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов С8 и в смеси ксилолов в зависимости от температуры. [8] |
На аморфном алюмосиликатном катализаторе при температуре 500 С, давлении 0 1 МПа величины кажущихся энергий активации для реакций изомеризации ксилолов составляют 60 - 90 кДж / моль. Миграция метильной группы протекает по механизму внутримолекулярного 1 2-сдвига. [9]
Изомеризация. - ксилола. [10] |
Низкие выходы этилбензола ( 0 1 - 0 2 %) свидетельствуют о том, что при условиях исследований реакция изомеризации ксилолов в этилбензол протекает очень медленно. Авторами высказано предположение, что часть промежуточных соединений, концентрация которых в продуктах реакции обратно пропорциональна температуре, вовлекается в консекутивные реакции. [11]
Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов С8 и в смеси ксилолов в зависимости от температуры. [12] |
Тепловой эффект реакций изомеризации ароматических углеводородов С8 невелик и может быть как больше, так и меньше нуля. Реакции изомеризации ксилолов при использовании кислотных катализаторов описываются кинетическими уравнениями первого порядка. [13]
По такому же механизму подвергаются изомеризации и другие полиалкнлбензолы. В этом случае реакция изомеризации ксилолов происходит в результате протонирования бензольного кольца, которое сопровождается перегруппировкой метальных радикалов. [14]