Реакция - изомеризация - алкан
Cтраница 1
 |
Технологическая схема установки полимеризации ( олигомеризации. [1] |
Реакция изомеризации алканов используется в настоящее время на нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводах для получения ценных изокомпонентов из углеводородов нормально - го строения. [2]
В результате реакций изомеризации алканов с длиной углеродной цепочки от Ci2 до Сш получаются более низкозастываюише дизельные топлива. [3]
Каталитическая активность в реакции изомеризации алканов обнаружена у золота и вольфрама [39], а из металлов VIII группы - у платины, палладия, родия, рутения и иридия. Элементы подгруппы железа в форме индивидуальных металлов неактивны. [4]
Давление заметно способствует реакции изомеризации алканов, которая при низком давлении практически не идет; под действием давления усиливаются реакции алкилирования и гидрогенизации. [5]
Это справедливо лишь для реакции изомеризации алканов. В специальных условиях, как уже отмечалось, образование свободных ионов карбония является доказанным. [6]
Другое возможное объяснение активности кислотных реагентов в реакции изомеризации алканов заключается в том, что они кроме кислотных обладают также окислительными свойствами. [7]
Она согласуется с образованием водорода в начальной стадии реакции, а также с замедляющим его действием в реакции изомеризации алканов, подтвержденными экспериментально. [8]
В реакциях изомеризации алканов увеличение ширины запрещенной зоны действует благоприятно на увеличение каталитической активности; количественные зависимости последней от значений U и г в литературе пока отсутствуют. Да их вряд ли можно ожидать, если учесть, что каталитическая активность определяется не одним, а несколькими, по-разному изменяющимися факторами. [9]
Из данных, приведенных в табл. 2.5 и 2.6, совершенно ясно, что подход, основанный на энергиях связей, совершенно не объясняет различие в энергии между неразветвленными алканами и их разветвленными изомерами, которая достигает иногда значительной величины. Предположение о постоянстве энергии связи при переходе от одной молекулы к другой требует, чтобы все реакции изомеризации алканов в газовой фазе были термохимически неразличимыми. Сомнение в аддитивности энергии связей было высказано впервые Цаном [59] в 1934 г.; он предложил более общий тип энергетической модели, в которой полная энергия образования алкана записывалась как сумма энергий связей и дополнительного члена, определяемого парами связей, находящимися у одного и того же атома. [10]
Этот процесс [19] был разработан фирмой Атлантик рифайнинг. Он проводится на катализаторе, представляющим собой сочетание гидрирующего компонента - платины - с крекипующим компонентом-кислотным алюмосиликатом. Эти катализаторы обладают [18] высокой активностью и избирательностью в реакциях изомеризации алканов и цикланов, а также в реакции гидроизомеризации ненасыщенных углеводородов. [11]
Она служила основным источником получения изо-бутана для процесса алкилирования. Именно эти работы и дали убедительные доказательства протекания реакций изомеризации алканов и цикланов через промежуточное образование карбоний-ионов. [12]
Страницы: 1