Реакция - йодирование
Cтраница 1
Реакция йодирования протекает быстро уже при комнатной температуре. После того как прибавление реагентов будет закончено, йодированную смесь перемешивают в течение еще 1 часа при комнатной температуре, фильтруют и фильтрат разбавляют водой. [1]
Обратимость реакции йодирования ацетона нами была доказана также чисто химическим путем. Убедившись в том, что данная реакция не доходит до конца, мы рассчитали константы скорости как прямой, так и обратной реакции. Константа скорости прямой реакции была рассчитана из опытных данных по начальным концентрациям Сац и Сн и начальньй скорости реакции для разных температур. Для расчета константы скорости реакции нужно было перейти от скорости реакции, выраженной в мл. [3]
Для ряда сульфаниламидов реакция йодирования протекает без предварительного омыления. [4]
В итоге скорость реакции йодирования ацетона определяется изменением концентрации ацетона и реакция идет по первому порядку. [5]
В основе определения лежит реакция йодирования после предварительного омыления эфира. [6]
Было проведено исследование [7] реакции йодирования тирозина и гистидина при концентрации йода 0 4 - 15 0 атомов на молекулу аминокислоты. [7]
Для выделения а-каротина используют реакцию йодирования, приводящую к получению растворимого дийод-а-каротина, в то время как дийод - Р - каротин выделяется в осадок. [8]
К раствору 0 1 моля 3 - ( 3-метоксифенил) пропионовой кислоты в 100 мл уксусной кислоты прибавляют при перемешивании попеременно и маленькими порциями 25 4 г ( 0 1 моля) порошка йода и 16 6 г ( 0 1 моля) уксуснокислого серебра. Реакция йодирования протекает быстро уже при комнатной температуре. После того как прибавление реагентов будет закончено, йодированную смесь перемешивают в течение еще 1 часа при комнатной температуре, фильтруют и фильтрат разбавляют водой. [9]
К раствору 0 1 моля ( З - ( З - метоксифенил) пропионовой кислоты в 100 мл уксусной кислоты прибавляют при перемешивании попеременно и маленькими порциями 25 4 г ( 0 1 моля) порошка йода и 16 6 г ( 0 1 моля) уксуснокислого серебра. Реакция йодирования протекает быстро уже при комнатной температуре. После того как прибавление реагентов будет закончено, йодированную смесь перемешивают в течение еще 1 часа при комнатной температуре, фильтруют и фильтрат разбавляют водой. [10]
К раствору 0 1 моля 3 - ( 3-метоксифенил) пропионовой кислоты в 100 мл уксусной кислоты прибавляют при перемешивании попеременно и маленькими порциями 25 4 г ( 0 1 моля) порошка йода и 16 6 г ( 0 1 моля) уксуснокислого серебра. Реакция йодирования протекает быстро уже при комнатной температуре. После того как прибавление реагентов будет закончено, йодированную смесь перемешивают в течение еще 1 часа при комнатной температуре, фильтруют и фильтрат разбавляют водой. [11]
Во многих реакциях каталитически активными оказались ионы водорода. Это, например, наблюдается в реакции йодирования ацетона в присутствии кислоты. Реакция проходит в две стадии. [12]
Ясно, что если реакция катализируется и кислотами и щелочами, то скорость ее должна иметь минимальное значение при определенном рН среды. Такая минимальная точка действительно была обнаружена при реакциях йодирования ацетона, мутаротации глюкозы и реакциях гидролиза различных сложных эфиров. [13]
Хлор и бром реагируют с водородом с выделением тепла, в то время как йодистый водород образуется с поглощением тепла. Так как теплота образования является мерой прочности связи, то естественно, что образующийся в реакции йодирования йодистый водород легко вступает в обратную реакцию. [14]
При исследовании взаимодействия тозилата и нитрата целлюлозы с аминобензойными кислотами в водной среде было показано 5в, что скорость замещения нитратных групп значительно выше, чем тозилоксигрупп. Таким образом, соотношение реакционной способности нитратных и тозилоксигрупп в реакции взаимодействия с аминобензойными кислотами иное, чем в реакции йодирования ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2