Реакция - катион
Cтраница 2
Например, реакция перфторбензильного катиона с пентафторбензолом приводит к перфтордифенилметану, из которого в условиях реакции генерируется перфтордифенилметильный катион. [16]
Очень чувствительна реакция катионов свинца с органическим реагентом - дитизоном. При смешивании хлороформного раствора дитизо-на с водным раствором соли свинца образуется красный дитизонатный комплекс свинца, экстрагирующийся из водной фазы в органическую и окрашивающий слой хлороформа в красный цвет. Предел обнаружения составляет 0 04 мкг. [17]
При изучении реакции катиона ( 2.759, а) с азотистыми основаниями ( где нуклеофил - пиперидин, N-метилпиперазин, морфолин, симм-диметилгидразин, имидазол, N. O-диметилгидроксиламин, 1 2-диме-тилсемикарбазид) установлено, что распад (2.760) ( где нуклеофил - остаток азотистых оснований) происходит через две равновесные стадии. Вначале быстро протонируется атом азота нуклеофила, а затем медленно отщепляется нуклеофил. Кинетические данные свидетельствуют о значительном разрыхлении связи углерод - нуклеофил в переходном состоянии и появлении небольшого заряда на остающемся атоме азота, а также о том, что константы равновесия образования (2.760) не зависят от основности нуклеофила. [18]
В ходе реакции трехпалубного катиона с диенами, например с 1 5-циклооктади-еном, этот пирамидальный катион отщепляется и образует смешанный сэндвич. [19]
Характерными являются многие реакции катионов с органическими реагентами: Ni2 с диметилглиоксимом, Bi3 с тиокарбамидом, Ag с дитизоном, Hg2 с дифе-нилкарбазидом и др. Реактивы, вызывающие подобного рода реакции, называют характерными. [20]
До начала изучения реакций катионов каждой группы следует переписать в журнал лабораторных работ форму записи результатов реакций данной группы и ознакомиться со свойствами первого катиона, указанного в этой форме. [21]
Бол ыйое разнообразие реакций катионов 3 - й группы явилось причиной возникновения нескольких методов разделения их на подгруппы: с применением перекиси водорода, аммиачного, щелочного и ацетатного. [22]
Известно значительное число реакций катионов свинца с различными соединениями, при которых образуются осадки или окрашенные продукты взаимодействия. [23]
Выше приведены примеры реакций катиона тропилия с нуклео-фильными реагентами, в результате которых образуются продукты присоединения атакующего реагента к тропилиевой системе. [24]
По аналогии с реакцией катиона диазония с гидроксилом, приводящей к образованию диазотата, можно допустить, что при обработке солей диазония жирными или ароматическими спиртами в щелочной среде образуются диазоэфиры. Так, при взаимодействии n - бромфенилдиазония с / г-нитрофенолятом получается вместо азосоединения не очень устойчивый продукт бледно-красного цвета. Димрот [148] приписал полученным соединениям строение диазоэфира, основываясь на том факте, что водный раствор соли диазония и n - нитрофенолята калия обладал значительно меньшей электропроводностью, чем та, которой должна обладать смесь присутствующих здесь ионов. Одновременно Димрот отмечал, что диазоэфиры при взаимодействии с активными азосоставляющими ведут себя как ди-азосоединения и образуют азосоединение из л-бромдиазобен-зола и этой азосоставляющей. При нагревании диазоэфира до 80 С он также перегруппировывается в настоящее азосоединение. [25]
В табл. 7 приведены реакции катионов третьей аналитической группы. [26]
 |
Реакции катионов 2 - й аналитической группы. [27] |
В табл. 7 сопоставлены реакции катионов 2 - й аналитической группы. [28]
 |
Кристаллы фос - [ IMAGE ] 18. Кристаллы фосфата магния-аммония фата магния-аммония ( Х90.| Реакции катионов первой аналитической группы. [29] |
В табл. 5 приведены реакции катионов аналитической группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4