Cтраница 1
Реакции кислот могут сводиться к восстановлению ионов водорода, а также к окислению или восстановлению других частей молекулы. Мы обсудим восстановление протонов, которое более детально изучено в ацетонитриле и диметилсульфоксиде. [1]
Реакции кислот в диметилсульфоксиде исследовали Кольт-гофф и Редди [8] на вращающемся платиновом электроде методом полярографии и вольтамперометрии; данные представлены в табл. 14.1. Диметилсульфоксид является более сильным основанием, чем ацетонитрил, который сопоставим с водой; в этом растворителе кислоты хлорная, серная ( по первой ступени) и соляная являются сильными кислотами. Подпрограммы хлорной, серной и соляной кислот, полученные на ртутном капельном электроде, представляют собой необратимые волны восстановления со слегка отличающимися потенциалами полуволны; на платиновом электроде потенциалы для всех кислот идентичны. [2]
Реакции кислот и оснований, с которыми нам чаще всего приходится встречаться в различных химических проблемах и особенно в проблемах аналитической химии, обычно происходят в водных растворах, хотя последние исследования показали, что такие реакции происходят также в других растворителях, в расплавленных солях и даже в твердых веществах. Эти реакции подчиняются общим законам, на которых основываются химические процессы. Напомним основные зависимости и определения, которые будут необходимы для правильного понимания дальнейших глав книги. [3]
Реакции кислот и оснований в растворах в большинстве случаев обратимы; меняя концентрации, их можно проводить практически в одном или в другом направлении. [4]
Реакция кислоты с фосгеном в присутствии пиридина или с бензол-сульфохлорндом в присутствии третичных алифатических аминов приводит [106, 107] к хлорангидриду C1COCHCIS03H, который интенсивно изучался как агент для сульфоацетилирования фенолов и аминов с целью получения водорастворимых азокрасителей. [5]
Реакция кислот со спиртами называется реакцией этерификации. Полученные в результате такой реакции органические вещества называются сложными эфирами. [6]
Реакции кислот с гетероциклическими свинцовоорганическими соединениями остаются пока мало изученными. Нагреванием тетра-а-тиенилсвинца с изомасляной кислотой получен диизобутират ди-а-тиенилсвинца. [7]
Реакции кислот, обусловленные гидроксилом карбоксила. [8]
Реакция кислот с карбонатами приводит к образованию углекислоты, солей монокарбоновых кислот, хорошо растворимых в воде, и тепла. [9]
Реакции бензофуранкарбоновых кислот подобны реакциям аналогичных кислот ряда фурана. [10]
Реакции бензофуранкарбоновых кислот подобны реакциям аналогичных кислот ряда фурана. [11]
Реакция а-фенилэтилборной кислоты с солями Ag ( I) и Т1 ( III) приводит к полностью рацемическим продуктам вторичных реакций явно радикального характера; не исключено, что промежуточно образуются соответствующие нестабильные металлоорганические соединения. [12]
Реакции 4-сульфомасляной кислоты не описаны, однако можно ожидать, что интерес к ней в дальнейшем повысится, так как она, вероятно, легко может быть получена из недорогих исходных соединений. Особого интереса заслуживает ее возможное превращение в циклический шестичленный внутренний ангидрид - сульфобути-ролактон ( см. стр. [13]
Реакции иминопроизводных кислот 6 с С-нуклеофилами не известны. [14]
Нуклеофилытые реакции р-ацил-акриловых кислот протекают очень легко и были исследованы для широкого круга нуклеофильных реагентов. [15]