Cтраница 1
Реакция серной кислоты с тиофенами ведет к образованию тиофенсульфокислот. [1]
Реакции серной кислоты, в отношении к органическим веществам, определяются чаще всего ее кислотным характером, если не происходит прямого отнятия воды, окисления на счет кислорода серной кислоты или разрушения. По этим кислотам очевидно, что в органических соединениях водород способен заменяться группою HSO3 как он заменяется Cl, NO, CO2H и др. Так как остаток серной кислоты, или сульфоксил 5ОЮН или SHO8, содержит, как карбоксил ( стр. I ]), один водород ( в виде водного остатка) серной кислоты, то получающиеся вещества суть кислоты, основность которых равна числу водородов, замещенных сульфоксилом. Действительно многие суль-фокислоты получаются чрез прямое присоединение серного ангидрида, напр. Сульфокислоты дают растворимые баритовые соли, а потому легко очищаются от самой серной кислоты. [2]
Реакция серной кислоты с углеводородами в присутствии продуктов реакции заметно ослабляется. Продукты реакции ( сульфо-кислоты и прочие соединения), концентрируясь на границе раздела масло - серная кислота, обусловливают вторичные реакции действия кислоты на эти соединения, что вызывает холостую работу кислоты. Поэтому для эффективности действия последней требуются обязательно вывод продуктов реакции из очищаемого продукта и порционная обработка кислотой после тщательного осаждения кислого гудрона и спуска его перед обработкой продукта новой порцией кислоты. [3]
Реакция серной кислоты с углеводородами в присутствии продуктов реакции заметно ослабляется. Продукты реакции ( сульфо-кислоты и прочие соединения), концентрируясь на границе раздела масло - серная кислота, обусловливают вторичные реакции с кислотой этих продуктов, что вызывает холостую работу кислоты. Поэтому для эффективности действия кислоты требуются обязательно вывод продуктов реакции из очищаемого продукта и порционная обработка кислотой после тщательного осаждения кислого гудрона и спуска его перед обработкой продукта новой порцией кислоты. [4]
Реакция серной кислоты по этиленовой связи, конечно, не ограничивается олефинами. [5]
Реакции серной кислоты с углеводородными смесями весьма сложны. Вещества, подлежащие удалению, обычно содержатся в очищаемом нефтепродукте в весьма малом количестве, но для того чтобы очистка была эффективной, расход кислоты должен быть во много раз большим. Поэтому неизбежно взаимодействие кислоты и с теми соединениями, которые должны остаться в очищаемом нефтепродукте. [6]
При реакции серной кислоты с диэтилдиэтоксисиланом или его смесями с1 этилтриэтоксисиланом происходит образование полидиэтилсилоксанов циклического, линейного или разветвленного строения, зависящего от соотношения реагентов и концентрации кислоты. [7]
Дэви, реакции серной кислоты с активными металлами изучали и другие видные химики прошлого века - Роберт Бунзен, разработавший совместно с Густавом Кирхгофом метод спектрального анализа, лауреат Нобелевской премии Анри Муассан, прославившийся получением газообразного фтора. Они обнаружили, что кальций и стронций в зависимости от условий проведения реакции могут восстанавливать серную кислоту до диоксида серы, серы или сероводорода, а реакция магния с концентрированной серной кислотой при комнатной температуре вскоре сама собой прекращается. [8]
В процессе реакции серной кислоты происходит уменьшение ее крепости. [9]
В результате реакции серной кислоты H2SO4, имеющейся в соляной кислоте, с известняками может выделяться кристаллический гипс, выпадающий в осадок. [10]
В результате реакции серной кислоты, имеющейся в небольших количествах в товарной соляной кислоте, с известняками может выделяться осадок в виде кристаллического гипса. [11]
Метод основан на реакции серной кислоты с хлоридом бария и нефелометрическом определении образующегося сульфата бария. [12]
![]() |
Патрон плексигласовый для бумажного и других фильтров. [13] |
Метод основан на реакции серной кислоты H2SO4 с хлоридом бария и определении по взвеси сульфата бария. [14]
![]() |
Стандартная шкала для определения сернистого ангидрида. [15] |