Cтраница 1
Реакция синильной кислоты с окисью этилена экзотермична. Газы, выходящие из реактора, поступают в конденсатор, охлаждаемый рассолом с температурой - 10, и затем выбрасываются в атмосферу. Содержимое реактора выдерживают еще 6 час. Для этого реакционную смесь нейтрализуют уксусной кислотой ( около 20 л), прибавляют серную кислоту до реакции на конго-рот и спускают в емкость, откуда она поступает на непрерывно действующую установку, в которой при 110 и разряжении отгоняют воду. Непрерывную работу этой установки обеспечивают два периодически действующих аппарата. После отгонки воды получается смесь нитрила оксипропионовой кислоты с солями, образовавшимися в процессе реакции; последние отделяют на фильтрпрессе. Продукт-сырец содержит около 4 - 5 % воды и 2 % полимеров синильной кислоты. Выходы достигают 90 %, в расчете как на синильную кислоту, так и на окись этилена. [1]
Реакция синильной кислоты с окисью этилена экзотермична. Газы, выходящие из реактора, поступают в конденсатор, охлаждаемый рассолом с температурой - 10, и затем выбрасываются в атмосферу. Содержимое реактора выдерживают еще 6 час. Для этого реакционную смесь нейтрализуют уксусной кислотой ( около 20л), прибавляют серную кислоту до реакции на конго-рот и спускают в емкость, откуда она поступает на непрерывно действующую установку, в которой при 110 и разряжении отгоняют воду. Непрерывную работу этой установки обеспечивают два периодически действующих аппарата. После отгонки воды получается смесь нитрила оксипропионовой кислоты с солями, образовавшимися в процессе реакции; последние отделяют на фильтрпрессе. Продукт-сырец содержит около 4 - 5 % воды и 2 % полимеров синильной кислоты. Выходы достигают 90 %, в расчете как на синильную кислоту, так и на окись этилена. [2]
При реакции синильной кислоты с хлоридрм ртути ( IIэ образуется эквивалентное количество соляной кислоты и недиссоциированный цианид ртути. [3]
Если реакцию синильной кислоты с бутадиеном-1 3 проводить в отсутствие катализаторов при 400 С и мольном соотношении HCN: С4Нв - 3: 1, происходит не присоединение HCN по двойной связи, а конденсация по типу реакции Дильса - Альдера, в которой циангруппа играет роль диенофила. [4]
При этом реакция синильной кислоты с альдегидами проходит, в общем случае, быстрее н полнее, чем с нетонами. [5]
Модификацией метода является реакция синильной кислоты и диамина с ароматическими альдегидами. [6]
Соотношение подаваемых на реакцию синильной кислоты и хлора составляет 1: 2 58 кг / кг. [7]
Объемный метод основан на реакции синильной кислоты с хлоридом ртути ( II), в результате чего образуется соляная кислота. [8]
Примерно в таких же условиях протекают реакции синильной кислоты с изопреном, пентадиеном и цикло-пентадиеном. Механизм взаимодействия диенов с синильной кислотой на катализаторе Ньюлэнда, по-видимому, схож с механизмом гидроцианирования ацетилена в жидкой фазе ( см. стр. [9]
Структура красителя аналогична структуре окрашенного продукта, образующегося в реакции синильной кислоты с бензидином и ацетатом меди. [10]
Довольно чувствительной ( 0 01 мг / л) и достаточно специфичной является реакция синильной кислоты с реактивом ВИ 11 - 2 - К 5 мл исследуемой воды добавляют по каплям бромную воду до появления слабо-желтой окраски, затем приливают по каплям до обесцвечивания 1 % раствор фенола и 4 - 5 капель реактива ВИП-2. При наличии синильной кислоты образуется желтая окраска. К очень жесткой воде следует предварительно добавить несколько капель 1 % щавелевой кислоты. [11]
Цианиды или нитрилы имеют общее строение R - С N. Хотя в структурном отношении их можно рассматривать, как сложные эфиры синильной кислоты, свойства нитрилов заметно отличаются от свойств сложных эфиров. Синильная кислота является настолько слабой, что органические цианиды не могут быть получены реакцией синильной кислоты со спиртами. [12]