Реакция - дикарбоновая кислота
Cтраница 1
Реакции дикарбоновых кислот вполне нормальны, если не считать тех превращений, которые они могут испытывать, когда обе карбоксильные группы расположены очень близко одна к другой. [1]
 |
Комплексы дикарбоновых кислот с карбамидом. [2] |
Ниже рассмотрены некоторые реакции дикарбоновых кислот, в результате которых образуются практически важные продукты. [3]
Эфиры, полученные реакцией дикарбоновых кислот, имеющих две карбоксильные группы, в одной из которых водород остается незамещенным. [4]
Было показано, что степень деструкции продуктов, подвергшихся ацидолизу, пропорциональна количеству взятой для реакции дикарбоновой кислоты. При этом особенно подвержены аци-долизу наиболее длинные цепи. В результате ацидолиза получаются продукты, близкие по молекулярным весам. [5]
Было показано, что степень деструкции продуктов, подвергшихся ацидолизу, пропорциональна количеству взятой для реакции дикарбоновой кислоты. При этом особенно подвержены ацидолизу наиболее длинные цепи. В результате ацидолиза получаются продукты, близкие по молекулярным весам. [6]
Было показано, что степень деструкции продуктов, подвергшихся ацидолизу, прямо пропорциональна количеству взятой для реакции дикарбоновой кислоты. При этом особенно подвержены ацидолизу наиболее длинные цепи. В результате аци-долиза получаются продукты, близкие по молекулярным весам. [7]
 |
Отдельные виды равновесной поликонденсации. [8] |
В табл. 3 приведены примеры реакций поликонденсации, относящиеся к разряду равновесных, которые в большинстве своем являются реакциями дикарбоновых кислот или их эфиров с гликолями, диаминами, ди-карбоновыми кислотами, а также диальдегидов с гидразином, диаминами. [9]
 |
Влияние соотношения компонентов на вязкость полимера при взаимодействии бутандиола с гексаметилендиизоциа. [10] |
Влияние избытка одного из компонентов должно сказываться на величине молекулярного веса в такой же степени, как и при реакциях дикарбоновых кислот с полиспиртами или с диаминами; это экспериментально подтверждено в работах А. А. Стрепихеева, А. А. Артемьева и Я - А. [11]
Циклизация исходных мономеров затрудняет или даже делает невозможным образование линейных полиэфиров. Склонность к циклизации определяется в основном числом атомов углерода, кислорода и других элементов, находящихся между функциональными группами мономера ( в случае оксикислот) или кислого эфироспирта - продукта первой стадии реакции дикарбоновых кислот с гликолем. Если между функциональными трупами имеется пять атомов, то главным продуктом реакции является циклический эфир. В случае шести или семи атомов во все более возрастающем количестве получается также и полимер. Рассмотрим это на примере поликонденсации со-оксикислот. [12]
Страницы: 1