Cтраница 1
Реакция борной кислоты с бензоином отлична от большинства реакций на борную кислоту, так как она протекает только в слабощелочном спиртовом растворе. Реакция очень чувствительна и позволяет открывать следы борной кислоты в присутствии большого числа ионов. Щелочные растворы бензоина сами не люминесцируют; сине-белая люминесценция характерна для раствора бензоина в среде безводных минеральных кислот. [1]
Некоторые из реакций борной кислоты представлены на рис. 12.1. Борная кислота умеренно растворима в воде. [2]
В отношении реакции борной кислоты с диорганилдиалкокси-силанами имеются противоречивые сведения. [3]
Наличие в зоне реакции борной кислоты позволяет фиксировать процесс на стадии образования спиртов, несмотря на сравнительно высокую глубину окисления. [4]
Значительная часть исследовательских работ посвящена изучению влияния различных факторов на чувствительность реакций борной кислоты с кармином, хина-лизарином, диантримидом и куркумином. [5]
Метод основан на образовании борной кислоты при гидролизе бороводородов и последующем фотометрировании продукта реакции борной кислоты с хинализарином. [6]
Оксидат из колонны через промежуточный бак подают на центрифугу для отделения не вступившей в реакцию борной кислоты. [7]
Метиловый эфир борной кислоты ( не являющийся, правда, чисто неорганическим продуктом) получают при реакции борной кислоты с метанолом. Отделение эфира от избытка метанола, с которым он образует азеотропную смесь, осуществляют экстракцией углеводородами. [8]
С помощью подобной петли с борной кислотой из смеси, вводимой в газовый хроматограф, в большинстве случаев полностью удается вычесть первичные и вторичные ( но не третичные) спирты [62, 63]; другие соединения при этом не вычитаются. В результате реакции борной кислоты с большинством спиртов образуются низколетучие бораты, которые, хотя и удерживаются в петле, постепенно выходят из колонки в виде чрезвычайно широких полос. [9]
С помощью подобной петли с борной кислотой лз смеси, вводимой в газовый хроматограф, в большинстве случаев полностью удается вычесть первичные и вторичные ( но не третичные) спирты [62, 63]; другие соединения при этом не вычитаются. В результате реакции борной кислоты с большинством спиртов образуются низколетучие бораты, которые, хотя и удерживаются в петле, постепенно выходят из колонки в виде чрезвычайно широких полос. [10]
Перед употреблением эти флюсы рекомендуется замешивать на воде или спирте и наносить на соединяемые поверхности до нагрева деталей под пайку. Лучшие результаты в качестве растворителя обеспечивает применение це этилового спирта и воды, а многоатомных спиртов: глицерина, этиленгликоля, пропиленгликоля и др., что объясняется отсутствием в этом случае вредного воздействия воды. Кроме того, образующийся в процессе реакции борной кислоты со спиртом летучий эфир создает в зоне паяного соединения газовую защиту от окисления кислородом воздуха. [11]
Аналогично протекает реакция с триоксиантрахинонами. В качестве примера мы выбираем краситель сине-черный кислотный антрахиноновый С, который образуется при обработке пурпурина / г-толуиди-ном, взятым по расчету двух молекул, чтобы заместить два гидроксила. Замещение совершается постепенно; во всяком случае, гидроксилы, стоящие в - положениях, раньше обмениваются на остатки амина; только при продолжительном воздействии амина замещается, наконец, и гидроксил в - положении. Введение в реакцию борной кислоты оказывает и здесь благоприятное влияние. [12]