Cтраница 1
Реакция эквимолекулярных количеств 1 4-пиклогенсандитиокарбонсамида и бис - ( га-хлорацетилфенилового) эфира в кипящей муравьиной кислоте привела через 2 дня к прозрачному, бледно-желтому вязкому раствору, из которого осаждением водой было выделено полимерное соединение с выходом 92 % в виде белого мелкокристаллического твердого вещества. [1]
Напишите уравнения реакций эквимолекулярных количеств алкилмагнийгалогенида RMgX ( Х С1, Вг и I) со следующими органическими реагентами: а) ангидрид бензойной кислоты, этиламин, 2-хлорпентен - З, ацетонитрил; б) этилформиат, фенил-ацетилен, хлористый аллил, ацетилен; в) ацетамид, ацетоуксус-ный эфир, циклопентадиен, диметилсульфат, г) ацетон, сукци-нимид, 4-бромпентен - 2, бензонитрил, диэтилсульфат; д) п-кре-зол, нитрил масляной кислоты, диэтилкарбонат; е) пропионовый альдегид, фенилформиат, 1-хлорбутен - 2, динитрил адипиновой кислоты; ж) ортомуравьиный эфир, ацетанилид, циклогександи-он-1 3, окись пропилена; з) N-метиланилин, хлорметилэтиловый эфир, бензилмеркаптан, хлоругольный эфир; и) окись этилена, параформ, изопропилацетилен, ангидрид фталевой кислоты; к) этиленбромгидрин, динитрил малоновой кислоты, метил-трег-бутиламин, фталимид; л) флуорен, хлористый бутирил, гептин-1, а, р-дибромэтил-н-бутиловый эфир; м) бензонитрил, ацетилаце-тон, 2-бромбутен - 1, циклобутанон; н) ацетат кальция, ж-кре-зол, 3-бром - 2-метилпропен - 1, триацетилметан; о) п-хлорфенол, 2-бром - 2-метилбутен - 3, хлоруксусный альдегид, бутиролактон. [2]
Приведите уравнения реакций эквимолекулярного количества алкилмагнийгалогенида RMgX ( X Cl, Br и I) в эфире со следующими неорганическими реагентами: а) бром, бромная медь, эфирный раствор аммиака, кислород; б) сера, иод, треххло-ристый фосфор, сулема; в) газообразный сухой бромистый водород, бромистое серебро, хлористый кадмий, хлористый кобальт; г) диоксан, разбавленный раствор соляной кислогы, тяжелая вода, бромистый кобальт, тридейтероаммиак. [3]
В результате реакции эквимолекулярных количеств тетраэтоксисилана с цикло-гексанолом образуется смесь циклогексилоксиэтоксисиланов и тетрациклогексилоксисилана ( 39 %) с этиловым спиртом. [4]
В результате реакции эквимолекулярных количеств этилового эфира дитиокарбазиновой кислоты и диэтилтритиокарбоната в щелочной среде образуются 2 5-диэтилмеркапто - 1 3 4-тиадиазол и 2-этилмеркапто - 5-меркапто - 1 3 4-тиадиазол, причем первый получается с более высоким выходом. Предположено, что неустойчивое промежуточное соединение, которое может быть выделено из продуктов реакции, является 1 2-бас-эти Лдитиокарбогидра-зидом. При стоянии в течение нескольких дней диэтилмеркаптосоеди-нение превращается с высоким выходом в 2-меркапто - 5-этилмеркапто - 1 3 4-тиадиазол. [5]
Те же соединения получают и при реакции эквимолекулярных количеств пропаргилового спирта с гидридом трифенилолова. [6]
Типичным примером асимметрических реакций этого типа является реакция эквимолекулярного количества реагента Гринь-яра с эфиром ос-кетокислоты и оптически активного спирта. Кето-группа, обладающая значительно более высокой реакционной способностью по отношению к магнийорганическим соединениям по сравнению с эфирной группировкой, превращается в третичную спиртовую группу, в то время как эфирная группа остается неизмененной. [7]
Для получения кристаллического полипропилена эффективными сокатализаторами являются алкоксисоединения, получаемые при реакции эквимолекулярных количеств триэтилалюминия и изопропилового спирта. [8]
Это вещество было получено благодаря тому, что оно, как оказалось, осаждается с литиевыми солями в виде белого эфирсодержащего комплексного соединения C6H5Ti ( ОС3Н7) з LiOC3H7 LiBr ( С2Н5) 2О, из которого его выделяли при помощи TiCU, превращая весь литий в хлорид. При реакции эквимолекулярных количеств фенилмагнийбромида и бутилтита-ната образуется также, как полагают, дифенилдибутоксититан, поскольку количество бензола, полученного после гидролиза, соответствует в среднем полутора фенильным группам на 1 атом титана; однако это соединение выделить не удалось. [9]
Интересно отметить, что если проводить реакцию метилтрихлорсилана и гексаметилциклотриси-локсана при соотношении 1: 2 в две стадии с выделением образующегося в первой стадии 1 1 7-трихлоргептаметилтетрасилоксана, то состав продуктов реакции сильно отличается от продуктов одностадийной реакции. В этом случае, как и при реакциях эквимолекулярных количеств, с высоким выходом образуется продукт присоединения первой молекулы гекса-метилциклотрисилоксана, а высшие теломеры образуются в незначительных количествах. [10]