Реакция - конверсия
Cтраница 3
 |
Зависимость равновесной степени превращения окиси углерода от соотношения объемов пар. газ и температуры. [31] |
Поскольку при реакции конверсии СО изменения объема газов не происходит, то повышение давления лишь увеличивает скорость процесса, не влияя на равновесный выход водорода. Однако при низких температурах эта реакция протекает очень медленно даже в присутствии катализаторов. [32]
Для инициирования реакции конверсии при низких температурах необходимы высокоактивные катализаторы, которые выходят из строя под действием загрязняющих примесей, особенно сернистых соединений, в газовом потоке. Если - реагенты получены из неочищенного сырья, их следует очистить перед вступлением в контакт с катализатором. [33]
Вследствие эндотермичности реакции конверсии СН4 трубы снаружи обогреваются продуктами сгорания природного газа, движущимися в межтрубном пространстве печи. Греющие газы, имеющие начальную температуру примерно 1000 С, покидают трубчатую печь при 800 - 850 С. Тепло этих газов используется далее в котле-утилизаторе ( на рисунке не показан) для получения пара давлением до 40 ат. [34]
За скорость реакции конверсии принят объем СО ( в см3), вступающего в реакцию за 1 с, отнесенный к 1 см3 катализатора. [35]
Успех проведения реакции конверсии во многом зависит от дозировки метана и окислителя, при правильном осуществлении которой не происходит зауглероживания катализатора, приводящего к временной потере активности из-за экранирующего действия углерода. [36]
Изучение скоростей реакций конверсии и синтеза углеводородов показало, что скорость конверсии окиси углерода с водяным паром во много раз превышает скорость образования углеводородов. [37]
Прогресс производительности реакции конверсии измеряется отношением выхода к октану. [38]
Для ускорения реакции конверсии СО могут служить катализаторы, приготовленные на базе окислов многих металлов - железа, кобальта, никеля, хрома, меди, цинка, марганца, магния, калия, тория, ванадия, урана и др. Катализаторы на основе окисей кобальта, никеля, меди и некоторых других металлов являются более активными, чем на основе окиси железа. Однако они более чувствительны к отравлению серой, так как в отличие от железа образуют с сероводородом трудно регенерируемые сульфиды. В связи с этим данные катализаторы целесообразно применять только для газа, полностью очищенного от сернистых соединений. Следует отметить также, что стоимость этих катализаторов выше, чем катализаторов на основе окиси железа. Поэтому наиболее употребительными1) являются катализаторы, приготовленные на базе окиси железа. В качестве основного промотора, добавляемого к катализатору из окиси железа, применяется окись хрома. Активность катализатора повышают также добавки окисей Al, Mn, Mg, К и других металлов. [39]
Показано, что реакции конверсии имеют максимумы скорости роста степени превращения. [40]
Таким образом, реакция конверсии, сопутствующая реакции синтеза, может рассматриваться как нежелательная паразитическая реакция, уменьшающая выходы целевых продуктов с 1 м3 газа, однако эта реакция является необходимой для сохранения активности катализатора. [41]
Известно, что реакции конверсии могут протекать на чистом никеле, а чистый 4 / j их не ускоряет. [42]
Лучшим катализатором для реакции конверсии аммиака является платиновый. В промышленных установках катализатор применяется в виде сеток из сплава: 90 % платины и 10 % родия или 90 % платины, 6 % родия и 4 % палладия. Присадки к платине родия и других элементов платиновой группы увеличивают механическую и термическую стойкость катализатора и повышают его каталитическую активность. Диаметр сеток в аппаратах, работающих под атмосферным давлением, достигает двух и более метров. Сетки в контактных аппаратах укладываются горизонтально одна над другой и зажимаются по краям в фланцевом соединении. Реже сеткам придается цилиндрическая форма. [43]
Пятый подкласс включает реакции конверсии углерода и окиси углерода парами воды. [44]
Определите порядок для реакции конверсии пара-водорода в орто - водород при 923 К, пользуясь зависимостью между временем голупревращения и давлением. [45]
Страницы: 1 2 3 4