Cтраница 1
Реакции конверсии углеводородов с водяным паром сильно эндотермичны. [1]
Катализаторы, применяемые для реакции конверсии углеводородов, при наличии сернистых соединений в перерабатываемом газе быстро отравляются. По этой причине конверсии должен предшествовать процесс очистки газа от минеральной и органической серы. Водород, получаемый после конверсии, очищается от СО2, а если нужно, то и от остатков СО. [2]
Судя по конечному содержанию окислов углерода, реакции конверсии углеводородов с водяным паром в условиях опыта практически не протекали. Не было обнаружено также отложения сажи и карбоидов. [3]
В разделе приведены результаты термодинамических расчетов 54 реакций конверсии углеводородов парами воды. Эти реакции составляют 15 групп с общим уравнением для каждой из них. По целевому продукту реакций группы объединены в 5 подклассов. [4]
В третьем разделе приведены результаты расчета для 54 реакций конверсии углеводородов парами воды до непредельных углеводородов и синтез-газа. [5]
В четвертом разделе даны результаты расчета термодинамических характеристик 67 реакций конверсии углеводородов двуокисью углерода до непредельных углеводородов и синтез-газа. [6]
Многие органические гетерогенные каталитические реакции, в том числе и реакции парэвой конверсии углеводородов, сопровождаются процессами образования углистых веществ, отлагающихся на поверхности или объеме катализаторов и изменяющих их физико-химические и механические свойства. [7]
Кара-петьянца и других посвящен расчету сложных равновесий, главным образом реакций конверсии углеводородов. [8]
Равновесная степень конверсии метана с возрастанием давления снижается, но путем повышения температуры и соотношения пар: газ можно уменьшить отрицательное влияние давления на реакции конверсии углеводородов. Однако возможность повышения температуры сверх 800 С в процессе конверсии под давлением ограничена механическими свойствами жаропрочных стальных труб, применяемых для изготовления трубчатых печей. Поэтому при паровой конверсии метана под давлением целесообразно более высокое соотношение пар: газ и допустимо большее остаточное содержание метана после первой ступени конверсии, чем на установках, работающих без давления. Во второй ступени, при конверсии метана воздухом, температура может быть повышена до 850 - 970 С, что позволяет увеличить степень конверсии до содержания не более 0 2 - 0 3 объемн. [9]
Анализ в рамках макромеханизма и термодинамики реакции конверсии углеводородов с водяным паром, свидетельствуют о том, что при температурах 700 С и при более высоких углеродообразование менее вероятно, чем непосредственное взаимодействие углеводородов с водяным паром. Из практики известно, что с увеличением молекулярного веса углеводорода для предотвращения углеродообразования требуется большее сотношение Н2О: С. [10]
Зависимость адиабатической температуры неполного горения метана в кислороде от глубины реакции. [11] |
На этой стадии метан непосредственно не реагирует с водяным паром и двуокисью углерода; реакция конверсии углеводорода осуществляется главным образом через образование ацетилена. В результате установления равновесия реакции водяного газа мольные количества СО, С02, Н2 и Н2О достигают значений, определяемых составом исходной смеси. [12]
Далее парогазовая смесь поступает в конвертор углеводородных газов 7, помещенный в электропечь. Здесь в присутствии катализатора при заданных давлениях, температуре и отношении пар: углеводородный газ протекают реакции конверсии углеводородов с водяным паром. [13]
Исходя из литературных данных 23 можно полагать, что при температурах окислительного пиролиза ме - тан непосредственно с водяным паром реагирует сравнительно медленно, и реакция конверсии углеводорода осуществляется главным образом через ацетилен. На кривой накопления Н2 наблюдается перегиб. Снижается количество СО2 и, в результате установления равновесия реакции водяного газа, число молей СО, СО2, Н2 и Н2О достигает значений, определяемых составом исходной смеси. [14]
Зависимость общей глубины превращения ( х пропан-бутана от условного времени контакта. [15] |