Cтраница 1
Реакция конденсации спиртов 1а имеет важное техническое значение. Конденсацией к-бутанола получают 2-этилгексанол, необходимый для синтеза высококипящих сложных эфиров, которые используются как высококачественные пластификаторы, смазочные масла или рабочие жидкости для диффузионных вакуум-насосов. [1]
Реакция конденсации спиртов по существу инициируется соответствующим альдегидом. [2]
Этерификация является реакцией конденсации спиртов и кислот или их ангидридов с образованием сложного эфира и выделением воды. Такие реакции широко применяются в промышленности для получения множества сложноэфирных растворителей и пластификаторов ( стр. Таким способом получают летучие сложные эфиры уксусной кислоты-метил -, этил -, изопропил -, - бутил - и амилацетаты, труднолетучие эфиры фта-левого ангидрида и адипиновой кислоты и множество других сложных эфиров. [3]
Этерификация является реакцией конденсации спиртов и кислот или их ангидридов с образованием сложного эфира и выделением воды. Такие реакции широко применяются в промышленности для получения множества сложноэфирных растворителей и пластификаторов ( стр. Таким способом получают летучие сложные эфиры уксусной кислоты-метил -, этил -, изопропил -, н-бутил - и амилацетаты, труднолетучие эфиры фта-левого ангидрида и адипиновой кислоты и множество других сложных эфиров. [4]
При участии в реакции конденсации спиртов с разветвленным строением молекулы ( например, пентаэритрита) всегда получаются смолы с повышенной твердостью и температурой размягчения. [5]
Действительно, а реакцию конденсации спиртов благоприятное действие оказывает добавление дегидрирующего катализатора - меди8, которая способствует образованию альдегида. Продукты кро-топовой конденсации альдегидом песета нагл и иаютск в соответствующие спирты при нагревании ее спиртовым раствором алкоголита до 300 С. Например, из 2-этилгекгсн - 2-аля был получен 2-этилгек-санол. [6]
Эфиризация представляет собой реакцию конденсации спиртов, гликолей, фено. [7]
Стадников видит в реакциях конденсации спиртов, альдегидов и кетонов в результате взаимодействия как самих этих соединений между собой, так и вследствие реакций последних с сернистыми и азотистыми соединениями, а также с непредельными и ароматическими углеводородами. [8]
Химический путь образования нефтяных смол из растительного вещества Стадников видит в реакциях конденсации спиртов, альдегидов и кетонов в результате взаимодействия как самих этих соединений между собой, так и вследствие реакций последних с сернистыми и азотистыми соединениями, а также с непредельными и ароматическими углеводородами. [9]
Новейшее направление получения простых виниловых эфиров основано на взаимодействии ацетилена и спиртов в присутствии сильиощелоч-ных катализаторов. Эти методы базируются на исследованиях А. Е. Фаворского [10] об изомерных превращениях ацетиленовых углеводородов под влиянием едкого кали. В ходе этих исследований была открыта ( еще в 1888 г.) реакция конденсации спиртов с ацетиленовыми углеводородами под влиянием сильнощелочного катализатора. [10]
Однако обычно окисление ведет к образованию перекисей или соединений более высокой степени окисления. Поэтому большинство реакций, рассматриваемых в данном разделе, включает не только стадию окисления, но и стадию восстановления. В этот раздел включены также методы получения гликолей наряду с окислением соединений, содержащих аллильные группы, и реакциями конденсации спиртов, приводящими к образованию гликолей. [11]