Реакция - конденсация - фенол
Cтраница 1
Реакции конденсации фенолов с альдегидами, ведущие к образованию термопластичных и термореактивных смол, очень сложны и до сих пор полностью не изучены. [1]
Реакция конденсации фенола с формальдегидом сопровождается выделением значительного количества теплоты1 ( экзотермическая реакция3), которая ускоряет нагрев реакционной смеси. Поэтому нагрев паром прекращают гораздо раньше начала кипения смеси. [2]
Реакция конденсации фенола с формальдегидом ( открытая А. [3]
Реакция конденсации фенола с бензойным альдегидом лежит в основе синтеза многих органических красителей. [4]
Реакция конденсации фенолов с ароматическими альдегидами лежит в основе получения некоторых важных красителей трифе-нилметанового ряда ( стр. [5]
Скорость реакции конденсации фенола с формальдегидом сильно зависит от рН среды. Де Жопг и Де Жонж [2] кинетически тщательно исследовали влияние рН на скорость реакции гидроксиметилирования фенола при 90 С. В пределах рН от 4 до 5 влияние это минимально, в то время как при других значениях рН скорость пропорциональна концентрации водородных или, соответственно, гидроксильных ионов. В общем реакция бимолекулярна и экзотермичпа. [6]
Обычно для ускорения реакции конденсации фенола с ацетоном используются сильнокислотные иониты. К ним относятся катиониты K7 - I, СБС и КУ-2, выпускаемые в СССР в промышленном масштабе. [7]
Большое промышленное значение имеет реакция конденсации фенолов с формальдегидом и фурфуролом, приводящая к образованию смол и лаков. [8]
Первая попытка объяснить механизм реакции конденсации фенола с ацетоном была сделана Дианиным. Позже Браун [99] на основе своих исследований термического разложения производных 4 4 -дио-ксидифенилметана установил, что промежуточным продуктом в реакции ацетона с фенолом в присутствии минеральной кислоты является П - изопропенилфенол. [9]
Фенольно-альдегидные смолы получаются в результате реакции конденсации фенола и его замещенных - крезола, паратретичного бутилфенола и других - с альдегидами, например формальдегидом ( фармалином) J. В первой стадии процесса происходит присоединение к фенолу формальдегида в орто-или орто-и параположениях по отношению к оксигруппе фенола с образованием фенолоспиртов, а во второй-конденсация фенолоспиртов с отщеплением воды и образованием фенольно-альдегидных смол. [10]
 |
Вискозиметр для изучения поликонденсации крезола с формальдегидом. [11] |
Равич и Фролова [171] изучили реакцию конденсации фенола с формальдегидом методом дифференциально-термического анализа и выявили температурные зоны, характеризующие различные стадии процесса. [12]
Равич и Фролова [100] изучили реакцию конденсации фенола с формальдегидом методом дифференциально-термического анализа. Выявлены температурные зоны, характеризующие различные стадии реакции. [13]
 |
Кинетические кривые зависимости конверсии ацетона от времени ( а и определение суммарного порядка ( б реакции конденсации о-крезола. [14] |
Имеющиеся в литературе данные по кинетике реакций конденсации фенолов с ке-тонами довольно противоречивы. Согласно данным [2], реакция имеет первый порядок по ацетону и по фенолу. [15]
Страницы: 1 2