Реакция - конденсация - формальдегид
Cтраница 2
 |
Схема получения сублимированного. [16] |
Более эффективным реагентом для очистки нафталина является формальдегид, применение которого основано на различии в скоростях реакции конденсации формальдегида с нафталином и тионафтеном. Последнюю проводят в присутствии катализатора - серной кислоты. [17]
Пригодное для хроматографирования производное формальдегида можно получить непосредственно на стадии экстракции его из воды, например, по реакции конденсации формальдегида с о-трет. [18]
Первым этапом реакции является образование сравнительно низкомолекулярного олигомера. Реакция конденсации формальдегида с фенолом, приводящая к образованию олигомера, протекает различно в зависимости от природы взятого катализатора, так как и формальдегид и фенол ведут себя различно в щелочной и кислой средах. В кислой среде получают ново-лак, в щелочной - резол. [19]
Однако реакции конденсации формальдегида целесообразно рассмотреть отдельно, так как они часто протекают ненормально - При взаимодействии формальдегида с алифатическими альдегидами образуются соединения, которые могут содержать несколько формальдегидных остатков. [20]
Однако реакции конденсации формальдегида целесообразно рассмотреть отдельно, так как они часто протекают ненормально. При взаимодействии формальдегида с алифатическими альдегидами образуются соединения, которые могут содержать несколько формальдегидных остатков. [21]
Фирмой Туталь Вредгорст ( Англия) предложен специальный метод А. Этот метод состоит в образовании на поверхности ткани слоя искусственной смолы, пользуясь реакцией конденсации формальдегида с мочевиной, тиомочевиной. [22]
 |
Реактор для получения ДМД. [23] |
В нижнюю секцию реактора 2 навстречу потоку формалина подается жидкая изобутан-изобутиленовая фракция, которая предварительно в экстракционной колонне 4 извлекает из водного слоя растворенные в нем ДМД и триметилкарбинол. Фор-мальдегидная шихта из нижней секции реактора 2 поступает в верхнюю секцию реактора 3, где завершается реакция конденсации формальдегида с изобутиленом. Реакторы 2 к 3 охлаждаются водой, подаваемой в межтрубное пространство реактора. Выход ДМД составляет 80 - 83 % на превращенный формальдегид и 66 - 68 % на превращенный изобутилен. [24]
В производстве карбамидных смол мочевина служит основным компонентом. Качество мочевины и особенно примесей, которые присутствуют в ней, оказывают большое влияние на кислотно-основной катализ реакции конденсации формальдегида и мочевины. Поэтому анализ примесей в мочевине требует большого внимания. [25]
Шмальфусс [118] в 1927 г. нашел, что самоконденсация формальдегида с образованием са-хароподобных окси-оксо-соединений в присутствии окисей кальция или магния сильно ускоряется сахарами. Эйлер [119] обратили внимание на то, что кривые реакции конденсации формальдегида указывают на новообразование катализатора в процессе самой реакции. Однако они предположили, что этот катализатор образуется в результате побочной реакции, например при реакции Канниццаро между двумя молекулами формальдегида. [26]
Большое число работ посвящено полярографии формальдегида [30], который может быть количественно определен полярографическим методом в производстве фенолформальдегидных смол. Доманский и Бергер [31] описали метод определения формальдегида в фенолформальдегидных конденсатах. Кроу и Линч [32- 34] применили полярографический метод при изучении реакции конденсации формальдегида с мочевиной, ацетамидом и бензами-дом. Душек [35] изучал кинетику конденсации формальдегида с мочевиной, определяя формальдегид полярографическим методом. [27]
Для модификации глифталевых смол может быть также использовано невысыхающее касторовое масло, которое в процессе варки лаков подвергается дегидратации. Благодаря наличию гид-роксильной группы при высокой температуре масло отщепляет воду с образованием двойной связи. Способность последней совмещаться с маслами и растворяться в углеводородах объясняется образованием эфирных ( бутоксиль-ных) групп в результате взаимодействия бутилового спирта с мети-лольными группами, образующимися при реакции конденсации формальдегида с крезолом. [28]
Исследования по химии моносахаридов начали проводиться с 30 - х годов. Развивая свои работы по изомеризации альдегидов в кетоны, С. Н. Данилов показал ( 1933 г.), что глюкоза при нагревании в присутствии органических оснований без осложнений эпимеризуется в фруктозу. Используя реакцию А. Е. Фаворского ( одновременного восстановления - окисления), С. Н. Данилов ( 1936 г.) показал, что гало-идзамещенные моно - и дисахариды в присутствии гидроокиси свинца превращаются в дезоновые, орто-сахариновые кислоты. На протяжении ряда лет изучалась открытая А. М. Бутлеровым реакция конденсации формальдегида с образованием моносахаридов ( А. Получена кетоза с разветвленной цепью, рассмотрен механизм реакции. [29]
Шмальфусс [118] в 1927 г. нашел, что самоконденсация формальдегида с образованием са-хароподобных окси-оксо-соединений в присутствии окисей кальция или магния сильно ускоряется сахарами. Эйлер [119] обратили внимание на то, что кривые реакции конденсации формальдегида указывают на новообразование катализатора в процессе самой реакции. Однако они предположили, что этот катализатор образуется в результате побочной реакции, например при реакции Канниццаро между двумя молекулами формальдегида. Шмальфуссу принадлежит заслуга в том, что он стал рассматривать реакцию конденсации формальдегида как истинный автокатализ. Позднее Кузин [120-123] в нескольких работах продолжил опыты Шмальфусса. Он увеличил число активных катализаторов и установил, что все окси-оксо-соединения оказывают ускоряющее действие и тогда, когда они находятся в енольной форме, как аскорбиновая кислота. Он даже рассматривает енолизацию как предварительное условие для проявления активности катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3