Реакция - кротоновая конденсация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Россия - неунывающая страна, любой прогноз для нее в итоге оказывается оптимистичным. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - кротоновая конденсация

Cтраница 1


Реакция кротоновой конденсации в этом случае невозможна, так как в образующемся альдоле у атома углерода, соседнего с альдегидной группой, нет водорода.  [1]

При этом параллельно протекают реакции кротоновой конденсации и образования основания Шиффа.  [2]

Вступает фурфурол и в реакции кротоновой конденсации с другими альдегидами и кетонами.  [3]

Для каких из приведенных ниже альдегидов возможны реакции альдольной и кротоновой конденсации: а) уксусный; б) диметилуксусный; в) триметил-уксусный.  [4]

Многие ос, р-ненасыщенные альдегиды и кетоны можно получить при помощи реакций кротоновой конденсации между альдегидами и кетонами или дегидратацией соответствующих альдолей.  [5]

Многие а, - ненасыщенные альдегиды и кетоны можно получить при помощи реакций кротоновой конденсации между альдегидами и кетонами или дегидратацией соответствующих альдолей.  [6]

Приведите пример трех ароматических или жирноарома-тических альдегидов, обладающих лишь одним из следующих свойств: а) вступает в реакцию альдольной и кротоновой конденсации; б) образует альдоль, но не дает продукта кротоновой конденсации; в) не вступает в реакцию Канниццаро.  [7]

8 ИК-гпектр бензофенона. [8]

Приведите пример трех ароматических или жирноарома-тических альдегидов, обладающих лишь одним из следующих свойств: а) вступает в реакцию альдольной и кротоновой конденсации; б) образует альдоль, но не дает продукта кротоновой кон-денсащш; в) не вступает в реакцию Канниццаро.  [9]

Гомологи хинолина могут быть получены синтезом Дебнера - Миллера, который отличается от синтеза Скраупа тем, что а, 3-не-предельный альдегид получается в ходе реакции путем кротоновой конденсации.  [10]

Вини-логи альдегидов и кетонов в реакции альдольной и кротоновой конденсации, вшилоги сложных эфиров в реакции сложноэфирной конденсации приводят к образованию продуктов с 1 5-расположени-ем ФГ. Во всех этих случаях фрагмент - СНСН - удлиняет нуклео-фильный синтон.  [11]



Страницы:      1