Cтраница 1
Реакция кротоновой конденсации в этом случае невозможна, так как в образующемся альдоле у атома углерода, соседнего с альдегидной группой, нет водорода. [1]
При этом параллельно протекают реакции кротоновой конденсации и образования основания Шиффа. [2]
Вступает фурфурол и в реакции кротоновой конденсации с другими альдегидами и кетонами. [3]
Для каких из приведенных ниже альдегидов возможны реакции альдольной и кротоновой конденсации: а) уксусный; б) диметилуксусный; в) триметил-уксусный. [4]
Многие ос, р-ненасыщенные альдегиды и кетоны можно получить при помощи реакций кротоновой конденсации между альдегидами и кетонами или дегидратацией соответствующих альдолей. [5]
Многие а, - ненасыщенные альдегиды и кетоны можно получить при помощи реакций кротоновой конденсации между альдегидами и кетонами или дегидратацией соответствующих альдолей. [6]
Приведите пример трех ароматических или жирноарома-тических альдегидов, обладающих лишь одним из следующих свойств: а) вступает в реакцию альдольной и кротоновой конденсации; б) образует альдоль, но не дает продукта кротоновой конденсации; в) не вступает в реакцию Канниццаро. [7]
ИК-гпектр бензофенона. [8] |
Приведите пример трех ароматических или жирноарома-тических альдегидов, обладающих лишь одним из следующих свойств: а) вступает в реакцию альдольной и кротоновой конденсации; б) образует альдоль, но не дает продукта кротоновой кон-денсащш; в) не вступает в реакцию Канниццаро. [9]
Гомологи хинолина могут быть получены синтезом Дебнера - Миллера, который отличается от синтеза Скраупа тем, что а, 3-не-предельный альдегид получается в ходе реакции путем кротоновой конденсации. [10]
Вини-логи альдегидов и кетонов в реакции альдольной и кротоновой конденсации, вшилоги сложных эфиров в реакции сложноэфирной конденсации приводят к образованию продуктов с 1 5-расположени-ем ФГ. Во всех этих случаях фрагмент - СНСН - удлиняет нуклео-фильный синтон. [11]