Cтраница 1
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии карбоновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных н вторичных спиртов. [1]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии карбоновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных и вторичных спиртов. [2]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. [3]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии карбоновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных и вторичных спиртов. [4]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии кар-боновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных и вторичных спиртов. [5]
Скорость реакции ацилирования спиртов и аминов в значительной степени зависит от природы ацилирующего агента. Карбоновые кислоты менее реакционноспо-собны вследствие того, что карбонильная группа, будучи связана с гидроксильной в составе карбоксила, в значительной степени стабилизируется. [6]
Нуклеофиль-ными реагентами служат спирты, фенолы и амины а так как в результате реакций в соединение вводится ациль-ная группа, то их называют реакциями ацилирования спиртов, фенолов, аминов. [7]
Промышленно витамин А ( содержащий в своей молекуле 20 атомов углерода) получают, постепенно наращивая углеродную цепь с использованием на разных стадиях простых исходных соединений - ацетилена, ацетона, дикетена, хлоруксусной кислоты и метилвинилкетона. Реакцию ацилирования спиртов до эфиров ( 3) и ( 6) с последующей термической перегруппировкой ацетонильного фрагмента этих эфиров, сопровождающейся декарбоксилированием, также проводят дважды. При нагревании в щелочной среде оксиран ( 10) гидролизуется с отщеплением диоксида углерода, раскрытием гетероцикла и образованием альдегида ( 11), содержащего 14 атомов углерода. [8]
Спирты могут образовывать сложные эфнры не только с самими карбоновыми кислотами, но и с некоторыми их функциональными производными RCOY. Чем больше - / - эффект и чем меньше Л4 - эффект заместителя Y, тем больше Л - - на атоме углерода и тем с большей скоростью протекает реакция этери-фикации или, как ее еще называют, реакция ацилирования спиртов. [9]
Разработаны научно обоснованные методы синтеза оптически активных спиртов и эфиров с использованием созданных биокатализаторов. Определены оптимальные параметры выращивания биомассы, найдены условия, в которых биокатализаторы проявляют наивысшую активность. Впервые предложен метод использования внутриклеточных ферментов для осуществления эффективного катализа реакций парциального ацилирования спиртов в неводных средах путем обезвоживания клеток ацетоном. Доказана повышенная стабильность и возможность многократного использования разработанных биокатализаторов. [10]