Реакция - магний
Cтраница 3
Бромистый бутил реагирует немедленно по прибавлении, так что нет необходимости перемешивать или нагревать раствор бутилмагнийбромида до прибавления окиси этилена. Незначительное количество не вошедшего в реакцию магния не влияет на последующие реакции. [31]
Как известно, химическая реакция между магнием и соляной кислотой происходит с выделением тепла. Под действием тепла, выделившегося при реакции магния с кислотой, призабойная зона нагревается и из пор и трещин пласта удаляются, парафиновые и асфальто-смолистые отложения. Это приводит к дополнительному увеличению продуктивности скважин. [32]
Гриньяров реактив декантируется с невошедшего в реакцию магния в 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и экстрактором Сокслета, соединенным с обратным холодильником. В патрон экстрактора помещается 0.5 м сулемы. В колбу доливается эфир до объема 800 см3, и содержимое колбы приводится в состояние умеренного кипения. После того как вся сулема перейдет из гильзы в колбу, экстрактор заменяется на прямой холодильник, температура водяной бани постепенно повышается до кипения и поддерживается при этой температуре 1 час. Действие мешалки продолжается во все время отгонки и нагревания. Баня затем охлаждается, отогнанный эфир возвращается в колбу и производится гидролиз посредством воды или раствора хлористого аммония с небольшим количеством аммиака. По отделении эфирного слоя водный дважды извлекается порциями эфира по 25 см3, и соединенный эфирный раствор сушится над 10 г хлористого кальция и перегоняется через подходящую колонку. Легко летучая галоиднаял-бутилртуть легко и почти полно удаляется вымораживанием ( вода со льдом) после отгонки эфира. [33]
Раствор отфильтрован от части не вошедшего в реакцию магния и при сильном охлаждении к нему прибавлен раствор 22 г безводного бромистого таллия в 150 мл абсолютного эфира. [34]
 |
Кривые светопоглощения / 86 /. [35] |
Определение магния с феназо выполнимо в присутствии сильных окислителей, например гнпохлориа. Присутствие больших количеств растворимых солей мало влияет на реакцию магния с феназо, вследствие чего магний легко может быть определен в морской воде. [36]
Фрейдлина и Э. Н. Кан [182] изучили реакцию между ( З - бромэтилме-тиланилином и металлическим магнием, которая проходила с образованием N-броммагшшметиланилина и выделением свободного этилена. Этой работой была вскрыта ошибочность утверждений немецких химиков Брауна и сотрудников [183], а также Гильмана и Хека [184] о том, что при реакции магния с р-бромэтилметиланилином образуется 3-броммагнийэтилметиланилин. [37]
Дэви, реакции серной кислоты с активными металлами изучали и другие видные химики прошлого века - Роберт Бунзен, разработавший совместно с Густавом Кирхгофом метод спектрального анализа, лауреат Нобелевской премии Анри Муассан, прославившийся получением газообразного фтора. Они обнаружили, что кальций и стронций в зависимости от условий проведения реакции могут восстанавливать серную кислоту до диоксида серы, серы или сероводорода, а реакция магния с концентрированной серной кислотой при комнатной температуре вскоре сама собой прекращается. [38]
В литературе по вопросам кинетики растворения металлов в кислотах имеется относительно небольшое число работ; большая часть из них касается реакций металлов с неводными растворами кислот. Сюда относятся исследования - скорости реакции цинка с соляной кислотой в метиловом спирте, в этиловом спирте, ацетоне, кинетики растворения амальгамированного натрия в растворах щавелевой кислоты, а также в среде бензола, скорости реакции магния с неорганическими кислотами в этиловом спирте, также разложения амальгам щелочных металлов водой и др. Результаты перечисленных исследований приводят к заключению, наряду с некоторыми основными выводами, об определенном влиянии на процесс растворителя. [39]
Берут навеску магния ( около 0 2 г) с точностью 0 01 г. В калориметрический, сосуд наливают 200 мл 1 0 М раствора кислоты, сосуд укрепляют в калориметрическом стакане. Включают калориметрическую установку, записывают начальную температуру ( ход температуры) и в начале главного периода опыта в калориметрический сосуд вносят навеску магния, регистрируют изменение температуры. По окончании определения энтальпии реакции магния с кислотой измеряют тепловое значение калориметрической системы. [40]
Забойный реактор соединяют с насосно-компрессориыми тру-бами и в собранном виде спускают в скважину на необходимую глубину. Затем через реактор, заполненный магнием, прокачивают 15 % - ный раствор кислоты. За счет большого количества теплоты, выделяемой при реакции магния с кислотой, кислотный раствор с остаточной высокой концентрацией ( 8 - J0 %) нагревается до 120 - 140 С и через щели внешней трубы реактора продавливается в призабойную зону пласта. Таким образом осуществляется термохимическое воздействие на прдзабойную зону. [41]
При втором способе осуществляется двойная защита: внутренняя часть дуги омывается выходящим из мундштука аргоном, а наружная - азотом. Сварка может производиться только в один слой, так как на поверхности швов образуются нитриды. Не рекомендуется сваривать этим способом алюминиевые сплавы с магнием, поскольку возможна реакция магния и азота. [42]
При этом методе после промывки скважины по межтруб ному пространству подается гранулированный или порошковый магний вместе с жидкостью-магнийносителем, а по НКТ-соля-покислотный раствор. При соединении реагентов на забое происходит частичное растворение гранулированного или порошкового магния в кислотном растворе. Магний с жидкостью магнкйносителем к реакционной смесью высокой остаточной кислотности проникает в трещины пласта, где заканчивается реакция магния с кислотным раствором и в условиях высоких температур происходит расплавление отложений парафинов и асфальтосмолистых веществ и растворение карбонатов н продуктов коррозии. Спустя 30 мин после закачки последних порций реагента в пласт скважина осваивается и пускается в эксплуатацию с помощью компрессора или газа высокого давления из газопровода системы газлифтной эксплуатации скважин. [43]
 |
Прибор Хелынера для полу-микроопределения активного водорода. [44] |
Если реакция не идет на холоду, нагревают смесь короткое время до 5СРС, Реакция не должна протекать очень бурно. В случае необходимости ее замедляют, погружая время от времени колбу в холодную воду. По окончании реакции смесь нагревают на водяной кипящей бане еще один час, пропуская через нее чистый сухой азот, и отгоняют в вакууме остаток йодистого метила, присоединив колбу через сушильную трубку к водоструйному насосу. Охлажденный раствор реагента фильтруют через сухую вату для отделения не вошедшего в реакцию магния, разбавляют половинным объемом абсолютно сухого анизола и хранят в сухой склянке, закрытой парафинированной в вакууме резиновой пробкой. [45]
Страницы: 1 2 3 4