Cтраница 2
По количеству выделившегося при этом МОа легко определить массу вступившей в реакцию меди. [16]
Последний должен быть реактивно чистым, не содержащим каких-либо веществ, препятствующих реакции меди в кислом растворе. [17]
Реакции взаимодействия серебра с HNO3 и H2SO4 ( так же как и реакции меди с этими кислотами) связаны с раскислением ( восстановлением) самих кислот. [18]
Обычно в качестве реактива на медь используют диэтилдитиокарбамат натрия; однако целесообразнее применять диэтилдитиокарбамат свинца ( Шаррер и Шаумлеффель, 1958), так как это делает реакцию меди с карбаматом более селективной. Свинец образует с карбаматом очень прочный комплекс, из которого его вытесняет только медь. Висмут мешает, если он присутствует в количестве более I мг. [19]
Ранее предложенные методы определения меди [3] как, например, аммиачный, роданидный, сульфидный и другие, не обладают достаточно высокой чувствительностью. Реакции меди с дитизоном, диэтилдитиокарбаминатом, бензидином и фер-роцианидом хотя и являются высокочувствительными, но определению меди с их помощью Мешают многие катионы, которые предварительно должны быть удалены или связаны в более прочные комплексы. [20]
Из сольвата с этилацетатом не удается выделить безводного нитрата уранила [32], а в смеси четырехокиси азота с нитроме-таном образуется соединение состава 1: 1, из которого осторожным нагреванием можно выделить безводный нитрат уранила. На рис. 1 показана зависимость скорости реакции меди, цинка и урана от состава смеси. Кривая скорости для меди ( которая не реагирует с чистой четырехокисью азота) имеет резкий максимум, расположенный приблизительно при концентрации нитрометана 85 мол. Аналогичным образом изменяется электропроводность смеси, так что наибольшая скорость реакции соответствует таким соотношениям компонентов смеси, при которых концентрация N0 наибольшая. [21]
Дитизон, 0 001 - 0 0012 % - ный ( вес / объем) раствор в четыреххлористом углероде. Последний не должен содержать каких-либо веществ, препятствующих реакции меди в кислом растворе ( см. стр. [22]
Очень важно, чтобы применяемый четыреххлористый углерод был чистым. Продукт невысокого качества может содержать вещества, которые мешают реакции меди с дитизоном в кислом растворе, так что даже после 5-минутного взбалтывания эта реакция протекает не полностью. [23]
Окалина благодаря большим скоростям отработавших газов в дизеле хорошо отделяется, и, как показали опыты, 60 - 65 % поверхности катализатора всегда остается чистой. Кроме того, при температуре 950 - 1000 К реакция меди с оксидами азота идет через слой окалины. [24]
В основу метода определения белка по Лоури положена реакция Фолина, открывающая в белке тирозин и триптофан. Окрашенный белковый комплекс получают в два этапа: 1) реакция меди с белком в щелочной среде; 2) восстановление фос-фомолибденово-фосфовольфрамового реагента белком, обработанным медью. [25]
Прибор для отгонки кислот. 1-колба. 2-холодильник. Л - аллонж. 4-приемник. [26] |
Конец аллонжа опускают в приемник 4, в котором находится раствор йода в присутствии концентрированного раствора йодида калия. Колбу нагревают на бане с цилиндровым маслом до температуры, при которой начинается реакция меди с кислотой, что будет заметно по поглощению йода в приемнике. Если раствор йода начнет обесцвечиваться, добавляют новый раствор йода. [27]
После выделения меди в форме дитизоната и разложения последнего, медь определяют в виде ее диэтилди-тиокарбаматного комплекса. Непосредственное определение меди с дитизоном не дает устойчивых результатов, несмотря на то, что чувствительность реакции меди с дитизоном значительно выше, чем чувствительность реакции меди с карбаматами. [28]
В работе [249] показано, что сульфенамидные ускорители, полученные из вторичных аминов с пространственно затрудненными заместителями, обеспечивают лучшие адгезионные свойства. Это связано с тем, что разветвленная природа таких ускорителей в течении индукционного периода вулканизации обусловливает реакцию меди только с ограниченным количеством серы, имеющейся в резиновой смеси. Отмечают, что любые факторы, уменьшающие индукционный период, существенно снижают адгезионную прочность. [29]
В данном разделе кратко описано окисление монокристалла меди. Это сделано, во-первых, потому, что реакция водорода и кислорода на меди, которая будет рассмотрена позже, тесно связана с реакцией меди с одним кислородом. Во-вторых, получаемые при окислении поверхностные фигуры ярко демонстрируют изменение скорости реакции в зависимости от типа грани и важность дефектов в структуре металлов. [30]