Cтраница 1
Реакция меламина с формальдегидом протекает в две стадии. [1]
Реакция меламина с формальдегидом протекает в две стадии. На первой стадии образуются метилольные производные меламина, причем могут быть получены соединения, содержащие от 1 до 6 молей формальдегида на 1 моль меламина. [2]
Реакцию поликонденсацйи меламина и формальдегида проводят обычно при рН 5 5 - 5 6 и температуре 70 - 100 С. [3]
Реакция мочевины с формальдегидом протекает так же, как и реакция меламина с формальдегидом, однако есть некоторые отличия: присоединение формальдегида в щелочной среде происходит медленнее; для отверждения постоянно требуются катализаторы, так как одного только теплового воздействия для полимеризации метилолмочевины недостаточно. [4]
Высокую точку плавления и теплостойкость меламина можно легко объяснить бензолоподобным строением его аминоформы, которую обычно принимают при рассмотрении реакций меламина в процессе получения аминосмол. [5]
Высокую точку плавления и теплостойкость меламина можно легко объяснить бензолоподобным строением его аминоформы, которую обычно - принимают при рассмотрении реакций меламина в процессе получения аминосмол. [6]
С 1940 г. меламин получают в промышленном масштабе, нагреванием дицианди-амида под давлением; однако механизм его образования еще не ясен. При реакции меламина с формальдегидом на первой стадиии образуются производные гекса-метилола. Смолы, используемые для промышленных покрытий, получают реакцией конденсации с добавлением многоатомных спиртов, как и в производстве мочевино-формальдегидных смол. [7]
Влияние рН на конденсацию меламина ( 1 моль с формальдегидом ( 3 моль. [8] |
При рН 4 - 6 конденсация протекает очень быстро, образуется гель или осаждаются аморфные полимеры, похожие на метиленмочевину. При проведении реакции меламина с формальдегидом сразу в сильнокислой среде ( рН 1 - 3) получается сначала прозрачный раствор соли метиленмеламина, который цотом постепенно превращается в гидрофильный коллоидный раствор. В этом растворе наблюдается броуновское движение и эффект Тиндаля; он проводит электрический ток, если молекулы смолы имеют дополнительный заряд. Вязкость этого кислого коллоида постепенно возрастает, он становится гидрофобным и в 1сонце концов желатинизируется из. Коллоидный раствор образуетсй благодаря возникновению дополнительно заряженных частиц конденсата, которые не соединяются вместе. Стабильность такого раствора зависит в большой степени от его концентрации. При концентрации выше 15 % желатинизация наступает быстро, раствор с концентрацией 12 % стабилен в течение нескольких суток. Меламиновые коллоиды стабильны также и после высушивания. [9]
Меламин может реагировать с формальдегидом с образованием ряда метилолмеламинов. В этом отношении реакции меламина с формальдегидом аналогичны реакциям мочевины. Но меламин отличается от мочевины тем, что оба водорода его аминогрупп могут легко замещаться метилольными группами. Поскольку в меламине имеются три аминогруппы, можно получать ряд метилолмеламинов, начиная от мояометилол - и кончая гекса-метилолмеламином. Для производства лакокрасочных смол применяют повышенное отношение количеств формальдегида и мел-амина, а для производства водорастворимых смол обычно применяют от 3 до 4 молей формальдегида на 1 моль меламина. [10]
Меламин может реагировать с формальдегидом с образованием ряда метилолмеламинов. Их состав изменяется в зависимости от соотношения количеств реагентов, рН среды, - продолжительности и температуры реакции. В этом отношении реакции меламина с формальдегидом аналогичны реакциям мочевины. Но меламин отличается от мочевины тем, что оба водорода его аминогрупп могут легко замещаться метилгшьными группами. Поскольку в меланине имеются три аминогруппы, можно получать ряд метилолмеламинов, начиная от монометилол - и кончая гекса-метилолмеламином. Для производства лакокрасочных смол применяют повышенное отношение количеств формальдегида и мел-амина, а для производства водорастворимых смол обычно применяют от 3 до 4 молей формальдегида на 1 моль меламина. [11]