Реакция - метанолиз
Cтраница 1
Реакция метанолиза первичной триметилсилоксигруппы метил-2, 3, 4, б-тетракис - О-триметилсилил-а - О-глюкопиранозида при катализе метилатами щелочных металлов имеет первый порядок по метокси-иону и не зависит от природы катиона металла. [1]
Изучена реакция метанолиза 4-проненилдиоксана - 1 3 в присутствии катионообменной смолы в Н1 - форме. Показано, что реакция идет через промежуточное образование изомерных гексендиолов. [2]
Изучение реакции метанолиза осложняется двумя факторами: обратимостью и автокаталитическим эффектом, вызываемым хлористым водородом. Однако, измеряя константы начальных скоростей реакции, можно в значительной мере избежать неточностей, обусловливаемых этими факторами. [3]
Для всех четырех реакции метанолиза преобладающим стерео-химическим результатом реакции является обращение конфигурации. [4]
Определены основные кинетические параметры реакции метанолиза 4-пропенилдиоксана - 1 3 и гексендиолов. Найдено, что порядок реакции метанолиза по 4-пропенилдиоксану - 1 3 первый, по метанолу - нулевой. Показано, что константа скорости расходования 4 - П р опенилдиок-сана-1 3 в 4 5 раза меньше Константы скорости расходования гексендиолов. [5]
 |
Влияние концентрации катионита на расходование 4-пропенил - 1 3-диоксанй.| Влияние температуры реакции метанолиза на расходование 4-пропенил - 1 3-дй. [6] |
Для более полного изучения кинетики реакции была изучена реакция метанолиза промежуточных ГД. [7]
 |
ИК-спектры диметакрилата этилеигликоля и побочных продуктов. [8] |
Продукты присоединения триэтиленгликоля к двойной связи ТГМ-3 были синтезированы в результате реакции метанолиза ТГМ-3 в присутствии метилата натрия. Данная смесь соединений выделена и идентифицирована. Показано, что это смесь двух изомеров в следующих количествах: IV - 28 мас. [9]
Установлено, что при использовании метанола в качестве растворителя при температуре 25 можно изучить скорости катализируемых кислотами и основаниями реакций метанолиза ментилокснсила-нов. [10]
Следовательно, если после окисления йодной кислотой содержание метоксильных групп в продукте метанолиза не изменяется, то это показывает, что реакция метанолиза протекает по второй схеме. [11]
Определены основные кинетические параметры реакции метанолиза 4-пропенилдиоксана - 1 3 и гексендиолов. Найдено, что порядок реакции метанолиза по 4-пропенилдиоксану - 1 3 первый, по метанолу - нулевой. Показано, что константа скорости расходования 4 - П р опенилдиок-сана-1 3 в 4 5 раза меньше Константы скорости расходования гексендиолов. [12]
 |
ИК-спектр соединения XIII. [13] |
Для синтезированных замещенных 1 3-диоксанов ( V-IX) сняты ИК-спектры на двухлучевом регистрирующем спектрофотометре ИКС-14. С целью химической идентификации этих продуктов проведена реакция метанолиза в присутствии катионообменной смолы КУ-2 в качестве катализатора; образование метилаля еще раз подтверждает присутствие 1 3-диоксанового кольца. [14]
Страницы: 1