Cтраница 1
Реакции метанообразования состоят из многих ступеней и проходят с участием АТФ и витамина Bi2 ( в составе фермента), которому приписывается главная роль в переносе водорода. [1]
Реакции метанообразования, как это следует из термодинамических представлений, играют большую роль при газификации твердых топлив под высоким давлением. В суммарном процессе начинают преобладать реакции, приводящие к образованию многоатомных соединений. [2]
Реакции метанообразования играют большую роль при газификации твердых топлив под высоким давлением. [3]
При избытке водорода в синтез-газе для подавления реакции метанообразования и получения значительных выходов жидких продуктов необходимо понизить температуру синтеза. [4]
Избыток окиси углерода не оказывает вредного влияния на синтез, одновременно подавляя реакцию метанообразования; для сохранения выходов продуктов необходимо несколько повысить температуру синтеза. [5]
Расхождение теории с опытом при высоких давлениях сопряжено с тем, что реакция дегидрогенизации этана начинает перекрываться реакцией метанообразования, которая не учитывается схемой распада, положенной в основу расчетов. Эта реакция усиливается с увеличением давления, в то время как реакция распада этана на этилен и водород должна замедляться в силу обрыва цепей, усиливающегося с давлением и близостью реагирующей системы к состоянию равновесия. [6]
С повышением давления снижается расход кислорода на газификацию, так как значительная часть теплоты, необходимой для ведения процесса, получается за счет теплоты реакций метанообразования. [7]
Помимо этого, при газификации под давлением тепло, расходуемое на реакцию восстановления углекислоты, получается но только за счет реакции горения; кроме этого, оно может частично компенсироваться теплотой, выделяющейся при протекании реакции метанообразования и конверсии окиси углерода. Рассмотренные примеры показывают значение высоких давлений в интенсификации процессов газификации твердого топ-липа. Получаемый газ высокой теплотворности выгодно передавать на большие расстояния. [8]
В начальный момент имеет место ускоренное образование окислов углерода и водорода. Реакция метанообразования является вторичной, ее развитие зависит от первичного взаимодействия исходного углеводорода с парами воды. [9]
Механизм и кинетика гомогенных реакций горения с достаточной полнотой рассмотрены выше. Кроме указанных вторичных реакций, перечень их должен быть продолжен гетерогенными реакциями разложения углекислоты и водяного пара, реакцией конверсии окиси углерода водяным паром и семейством реакций метанообразования, которые с заметными скоростями протекают при газификации под высоким давлением. [10]
Бренстсда, способные катализировать реакции карбо-ний-ионного типа. Можно предположить, что это усиливает реакцию крекинга циклогексана до метана. Де-катионированная форма цеолита типа X, неактивная в реакции дегидрогенизации, не проявляла активности и в реакции метанообразования. [11]
В настоящее время трудно дать удовлетворительное объяснение столь поразительного влияния катионообменного водорода на селективность. Однако хотелось бы отметить, что реакция образования метана, в отличие от изомеризации, протекающей по ионному механизму, носит, по-видимому, радикальный характер и что реакции эти идут на различных активных центрах. Не исключена, правда, возможность и того, что катализатор, сохранивший ионы водорода, обладает значительно большой хемисорбцией по отношению к непредельным углеводородам, блокируя тем самым свободный доступ парафинов к активным центрам, вызывающим реакции метанообразования. [12]
Сочетание всех этих реакций и определяет состав образующегося генераторного гана. Термодинамический ан 1лиз показывает, что равновесие всех реакций, протекающих с участием кислорода, практически полностью смещено вправо. Следовательно, в равновесной газовой смеси не может быть свободного кислорода. Роль реакций метанообразования в некаталитических процессах газификации очень мала. Что касается остальных реакций, то нетрудно убедиться, что они являются линейными комбинациями остальных. Для расчета равновесного состава генераторного газа при заданном расходе кислорода достаточно составить и решить 2 уравнения равновесия реакций ( 3) и ( 5) и два уравнения материального баланса по водороду и кислороду. Расход кислорода на процесс рассчитывается из теплового башнса газогенератора. [13]
Для процесса горения твердого топлива безусловный интерес представляют реакции горения окиси углерода и водорода. Для твердых топлив, богатых летучими веществами, в ряде процессов и технологических схем необходимо знать характеристики горения углеводородных газов. Механизм и кинетика гомогенных реакций горения рассмотрены в гл. Кроме указанных выше вторичных реакций, перечень их следует продолжить гетерогенными реакциями разложения углекислоты и водяного пара, реакцией конверсии окиси углерода водяным паром и семейством реакций метанообразования, которые с заметными скоростями протекают при газификации под высоким давлением. [14]
Сочетание всех этих реакций и определяет состав образующегося генераторного газа. Высокий выход целевых компонентов генераторного газа ( СО и Н2) обеспечивается главным образом за счет реакций ( 3, 4, 5, 7) с участием преимущественно водяного пара. Термодинамический анализ показывает, что равновесие всех реакций, протекающих с участием кислорода, практически полностью смещено вправо. Следовательно, в равновесной газовой смеси не может быть свободного кислорода. Роль реакций метанообразования в некаталитических процессах газификации очень мала. Что касается других реакций, то нетрудно убедиться, что они являются линейными комбинациями остальных. Для расчета равновесного состава генераторного газа при заданном расходе кислорода достаточно составить и решить 2 уравнения равновесия реакций ( 3) и ( 5) и два уравнения материального баланса по водороду и кислороду. Расход кислорода на процесс рассчитывается из теплового баланса газогенератора. [15]