Cтраница 1
Реакции хлористого метилена не рассматриваются. [1]
Реакции хлористого метилена и хлороформа с бутиллитием демонстрируют врз-росщую сравнительно с углеводородами способность водорода галоидпроизводных к протонизации. [2]
Выход кремнийорганических соединений ( кривая 1 и четыреххлористого кремния ( кривая 2 при разных температурах.| Выход кремнийорганических соединений за первые 20 час. реакции. [3] |
Было найдено, что до 300 реакция хлористого метилена с кремнием протекает с незначительными выходами кремнийорганических соединений, - лишь 5 % хлористого метилена, пропущенного над кремнием, вступает в реакцию. Из табл. 19 и 20 видно, что дальнейшее повышение температуры приводит к снижению общего выхода кремнийорганических соединений при одновременном увеличении выхода четыреххлористого кремния. [4]
Влияние скорости пропускания хлористого метилена на выход. [5] |
Из сопоставления данных, полученных для реакций хлористого метилена и моногалоидпроизводных с контактной массой Si - Gu, следует, что скорость реакции хлористого метилена с кремнием значительно выше скорости реакции моногалоидпроизводных с кремнием. [6]
Было установлено, что максимальный выход кремнийорганических соединений при реакции хлористого метилена с кремнием, в отличие от подобных реакций моногалоидпроизводных, достигается в первые же часы опыта. На рис. 8 показан выход кремнийорганических соединений во времени в первые 10 час. [7]
В том же 188 - 4 г. [25] было сделано сообщение о реакции хлористого метилена с толуолом и бензолом. [8]
Пентаалштлпроизводные дисилилметана были получены магпийоргапическим синтезом на основе пентахлордисилилметана, выделенного из продуктов реакции хлористого метилена с кремнием. [9]
Свойства фенилбромсиланов и тетрабромсплана. [10] |
Наряду с указанными реакциями, так же как и в случае реакций мо-ногалоидпроизводных, реакция хлористого метилена с кремнием сопровождается образованием водородсодержащих галоидпроизводных соединений за счет взаимодействия кремния с хлористым водородом, образующимся в результате частичного пиролиза хлористого метилена. [11]
Из сопоставления данных, полученных для реакций хлористого метилена и моногалоидпроизводных с контактной массой Si - Gu, следует, что скорость реакции хлористого метилена с кремнием значительно выше скорости реакции моногалоидпроизводных с кремнием. [12]
Если реакцию в начальной стадии проводить не при комнатной температуре и дестилляцию полученных веществ выполнять под уменьшенным давлением, то только р 3-дипафтил является продуктом реакции хлористого метилена с нафталином. [13]
Опыты по получению кремнийорганических соединений из 1 2-дихлорэтана с контактной массой проводили при 260 - 280 в условиях, аналогичных тем, которые были приняты нами для реакции хлористого метилена с кремнием. [14]
В течение последней реанции гидроантрацен, однако, по всей вероятности, превращается в антрацен с образованием галоидного метила; образовавшийся галоидный алкил вступает в реакцию с присутствующим бензолом. Относительные количества образующихся дифенилмотана и антрацена зависят от соотношения взятых в реакцию хлористого метилена и бензола. [15]