Реакция - метиллитие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - метиллитие

Cтраница 1


Реакция метиллития с иодбеизолом, в результате которой образуется толуол, также включает стадию обмена галоген-металл, за которой следует нуклеофильное замещение иодид-иона в йодистом метиле на фенильный анион.  [1]

Реакция метиллития с фенолятом лития в хлористом метилене протекает аналогичным образом, причем получается Зчдетнлцикло-гептадиенон - 3 5 1103), Рид замещенных фенолятов реагирует с обра зонашсм аналогичных продуктов.  [2]

Реакция метиллития с Si2He, проведенная при - 196 С, приводит к сила-ну, при - 160 С получен дисилан и метилдисилан и при - 111 С только метилдисилан.  [3]

При реакции метиллития и и-бутиллития ( - 60 С) в эфире с СС14, СВгС13, СС131, СВг4 и с избытком циклогексена был выделен с хорошим выходом дибром - или дихлорнор-каран ( 50 - 91 %), а при реакции с дибромметиленом получен норкаран ( 14 %) [ 162, 165, Как указано выше, получить устойчивые соединения типа CX3Li удается только в среде тетрагидрофурана ( см. гл.  [4]

При реакции метиллития с - ненасыщенными кетонами с хорошим выходом получают а-этиленовые спирты. Схема реакции приведена на стр.  [5]

Описана реакция метиллития с трехбромистым золотом.  [6]

Интересен пример реакции метиллития при - 75 С с окисью трихлор-пропилена.  [7]

Известны примеры реакций метиллития с карбоновыми кислотами гетероциклического ряда. Метиляитий реагирует с 2 4-диэтокси - 6-пиримидин-карбоновой кислотой в среде тетрагидрофурана и эфира при 0 С в течение 10 мин. Реакцию 1-фенил - 5-метил - 1 2 3-триазолкарбоновой - 4 кислоты и метиллития проводят в течение 12 час.  [8]

Диметилкарбен получают при реакции метиллития с 1 1-дихлорэтаном.  [9]

Какие соединения образуются при реакции метиллития со следующими реагентами: а) вода; б) хлороводород; в) ацетон; г) диоксид углерода.  [10]

Какие соединения образуются при реакции метиллития со следующими реагентами: а) вода, б) хлористый водород, в) ацетон, г) двуокись углерода.  [11]

Однако при реакции бромистого и йодистого серебра с диметилмагнием образуется чистый этан, а при реакции метиллития с бромным золотом образуется смесь газов, состоящая на 76 8 % из этана и на 18 4 % и метана.  [12]

Однако при реакции бромистого и йодистого серебра с диметилмаг-нием образуется чистый этан, а при реакции метиллития с бромным золотом образуется - смесь газов, содержащая 76 8 % этана и 18 4 % метана.  [13]

При реакции метиллития и фениллития с N-алкилборазолами получают смеси В-алкилпроизводных.  [14]

Алкилпроизводные металлов VI группы в чистом виде до сих пор еще не выделены. Упоминание о них встречается в одной из работ, когда проводили реакцию метиллития с хлористым хромом. В этом случае был получен, по-видимому, диметилхром. Были выделены циклопентадиенильные производные хрома, содержащие в своей молекуле метильный и этильный радикалы. Эти соединения представляют собой возгоняющиеся в высоком вакууме диамагнитные окрашенные кристаллические или маслообразные вещества, хорошо растворимые в органических растворителях. Арильные соединения хрома, казалось бы, известны еще в 20 - х годах этого столетия. Однако после детального исследования соединений, полученных по реакции фенилмагнийбромида, с возогнанным безводным хлорным хромом при - 10 С было показано, что это не истинные металлорганические соединения, а представители так называемых ареновых производных переходных металлов. Этот комплекс получен путем взаимодействия безводного хлорного хрома с фенилли-тием в эфирном растворе. Он представляет собой красное твердое соединение, крайне неустойчивое на воздухе.  [15]



Страницы:      1    2