Cтраница 1
Реакции модифицирования виниловыми мономерами можно проводить в блоке при 230 - 280 С, в растворе, в эмульсии и в газовой ( паровой) фазе при 230 - 360 С. Получить гомогенные продукты, хорошо растворимые в воде, можно путем снижения молекулярной массы полимера за счет уменьшения концентрации мономера в реакционной массе, а также проведением полимеризации в присутствии регуляторов роста цепи. [1]
На реакцию модифицирования пористых кремнеземных носителей водными растворами у - АПТЭС влияют температура и длительность обработки. Повышение температуры до 75 С лишь незначительно увеличивает поверхностную концентрацию привитых аминогрупп. [2]
Большой интерес представляет реакция модифицирования ПВХ путем его пластикации ( вальцевание при температурах выше 160 С) в смеси с азотсодержащими ( метилвинилпиридиновыми, нитриль-ными) каучуками. [3]
Алесковский ( 1963 г., см. литературу в конце главы) обратили внимание на то, что некоторые реакции модифицирования приводят к достройке поверхности - сорбента. [4]
Реакция модифицирования подавляется конкурентным ингибитором хнмотрипсина, гидрокоричной кислотой, или в результате фосфорилирования активного центра; это однозначно указывает на то, что алкилируемый ги-стидин входит в состав активного центра. [5]
В связи с гигроскопичностью, модификатор вводится в чугун в пластмассовых пакетах массой 0 4 кг. Реакция модифицирования протекает спокойно с выделением желтого пламени и белого дыма. Модификатор является очень эффективным и позволяет получать тонкостенные отливки без отжига; дальнейшее улучшение модифицирующего эффекта возможно при электролизе шлака, что способствует переходу модификатора в жидкий чугун. [6]
Же не приводит К полной инертности поверхности. Это связано со стерическими препятствиями при реакции модифицирования, мешающими образованию достаточно плотного слоя привитых к поверхности инертных групп. [7]
При подборе следует учитывать и другие, не рассмотренные нами механизмы сопряжения, в частности сопряжение через образование общих сложных активных комплексов ( обычных или переходных), содержащих молекулы участников обоих сопряженных процессов и активные центры катализаторов. Сопряжение часто нелегко отличить от воздействия на реакцию попутного модифицирования и отравления катализаторов. [8]
Однако для модификации целлюлозы применяют не только вещества, которые реагируют непосредственно с этими группами. В химии целлюлозы достигнуты значительные успехи по замещению гидроксильных групп другими более реакционноспособ-ными группами; последние в свою очередь могут быть замещены такими функциональными группами, которые нельзя ввести в целлюлозу другим путем. Реакции этого типа названы реакциями последовательного модифицирования или замещения. [9]