Cтраница 1
Реакция надкислот с олефинами, в которых двойная связь сопряжена с карбонилом, протекает медленно и вследствие этого не может служить общим препаративным методом. [1]
Для реакции надкислот с олефинами предложено несколько схем. [2]
Большинство реакций надкислот с кетонами проводится в очень мягких условиях, обычно с применением растворителя и при комнатной температуре; длительность проведения реакции зависит от ее скорости. [3]
Ниже рассматриваются реакции надкислот с различными классами кетонов. [4]
Принимается, что реакция надкислот с олефинами протекает через образование я-комплекса типа А, причем олефин является донором электронов по отношению к О. [5]
Число двойных связей можно легко определить иодометрическим титрованием не вошедшей в реакцию надкислоты. [6]
Многие оксазираны имеют ограниченную устойчивость в щелочных средах ( см. стр. Этот синтез удачно дополняет реакцию надкислот с иминами, так как позволяет получать оксазираны без заместителя при атоме азота. [7]
Метод эпоксидирования пригоден также для количественного определения двойной С - С-связи. Реактивом служит надбензойная или мононадфта-левая кислота в хлороформе. Число двойных связей, имеющихся в ненасыщенной системе, устанавливают иодометрическим титрованием не вступившей в реакцию надкислоты. [8]