Cтраница 2
Бромистый бутил дает реакцию Бейльштейна на галогены ( см. стр. [16]
Хлористый ацетил дает реакцию Бейльштейна на галогены ( см. стр. [17]
Бромистый бутил дает реакцию Бейльштейна на галогены ( см. стр. [18]
Хлористый ацетил дает реакцию Бейльштейна на галогены ( см. стр. [19]
Бромистый бутил дает реакцию Бейльштейна на галогены ( см. стр. [20]
Галогены легко открыть реакцией Бейльштейна. При прокаливании в пламени горелки медной проволоки или пластинки, на которой находится органическое вещество, содержащее галоген, пламя окрашивается в интенсивно зеленый цвет. [21]
Фторсодержащие полимеры не дают реакция Бейльштейна, так как фторид меди нелетуч. Некоторые соединения, не содержащие галоген, но содержащие азот, также дают положительную реакцию Бейльштейна. [22]
Для качественного определения галоидов в органических соединениях издавна применяется реакция Бейльштейна, заключающаяся в накаливании смеси анализируемого вещества с окисью меди в пламени газовой горелки. [23]
Мешалку останавливают и осадку дают осесть. Не вошедший в реакцию галоидный алкил можно обнаружить в жидком слое реакцией Бейльштейна ( спираль из медной проволоки) или прибавлением нескольких капель испытуемого эфирного, раствора к спиртовому раствору азотнокислого серебра. [24]
Хлор в ароматических замещенных сильнее связан, чем в большинстве алифатических; однако это различие трудно использовать для аналитических целей. Моно - и дихлорбензол лучше всего обнаруживать формо-литной реакцией ( стр. Монохлорбензол ведет себя при этом подобно бензолу, от которого его легко отличить по реакции Бейльштейна, температуре кипения и плотности. Дихлорбензол, в отличие от монохлорбензола и других углеводородов, дающих коричневую окраску, дает по реакции Настюкова медленно появляющуюся молочно-белую муть. [25]
При смешении пробы с окисью меди и последующем нагревании образуется галогенид меди, двуокись углерода и вода. Галогенид меди дает характерное зеленое или сине-зеленое окрашивание несветящегося газового или спиртового пламени. Эту реакцию дают галогенсодержащие органические соединения всех классов. Однако следует отметить, что некоторые соединения, не содержащие галогена, но содержащие азот, также дают положительную реакцию Бейльштейна. Предполагают, что такая аномальная проба Бейльштейна вызывается образованием HCN и HCNO во время термического разложения этих азотсодержащих соединений и что их медные соли тоже окрашивают пламя. Однако это объяснение неудовлетворительно, так как многие органические азотсодержащие соединения образуют HCN при пиролизе ( ср. Как это ни странно, ацетилацетон дает положительную реакцию. Фторосодержащие органические соединения не дают реакции Бейльштейна, так как фторид меди нелетуч. [26]