Cтраница 1
Реакции бензилиденацетофенона с цианистым бензилом [79] и а-бензилиденпрояиофенона с диметиловым эфиром малоновой кислоты [82, 83] представляют два разных пути, по которым в результате конденсации Михаэля могут образоваться асимметрические атомы углерода. В аддукте XLVII а - и ( 3-уг-леродные атомы в акцепторе становятся асимметрическими; в аддукте XLVIII атом углерода в акцепторе и атом углерода в молекуле донора, связанный с акцептором, становятся центрами асимметрии. CH ( CN) C6H5, выделенный продукт реакции должен быть равновесной смесью всех возможных форм. Возможность выделения диастереомеров из таких смесей в данном случае служит доказательством того, что образовавшиеся формы с энергетической точки зрения приблизительно одинаковы. [1]