Cтраница 1
Реакция нитрозосоединений с фенолом была рассмотрена в гл. XIV ( см. опыт 175); эту реакцию дают как п-нитр озофенол, так я большинство других нитрозосоединений, легко отщепляющих нитрозогруппу, вследствие чего в присутствии фенола может образоваться л-нитрозофенол. Из-за изменения условий реакции оттенки окраски образующихся в этом опыте водных растворов несколько отличаются от описанных в опыте 175; наиболее характерна синяя ( или зеленая) окраска, появляющаяся после подщелачивания разбавленного водного раствора, подвергавшегося нагреванию. [1]
Реакция нитрозосоединений с дифениламином также обусловлена легкостью отщепления нитрозогруппы с образованием окислов азота. Раствор дифениламина в серной кислоте часто применяется в качестве реактива для обнаружения нитритов и нитратов. [2]
Реакция нитрозосоединений с дифениламином также обусловлена легкостью отщепления нитрозо-группы с образованием окислов азота. Раствор дифениламина в серной кислоте часто применяется в качестве реактива для обнаружения нитритов и нитратов. [3]
Реакция нитрозосоединений с олефинами позднее была распространена на другие олефины и нитрозосоединения. [4]
Реакция нитрозосоединений смагнийорганическими соединениями приводит к N. [5]
В работах [1-3] исследована реакция нитрозосоединений аминного и фенольного типа с низкомолекулярным каучуком СКДН-Н. Данная работа посвящена реакции указанных нитрозосоединений с низкомолекулярным дивинилпипериленовым каучуком СКДП-Н. Изучено влияние температуры, природы растворителя на кинетические закономерности реакции СКДП-Н-с 4-нитрозодифениламином и нитрозофенолом, на основании полученной температурной зависимости определена энергия активации. [6]
Некоторые из приведенных ниже реакций нитрозосоединений показывают, что этот вывод оправдывается. [7]
Повышение температуры процесса увеличивает скорость реакции нитрозосоединения с гидроксиламинами в большей мере, чем скорость восстановления арилгидроксиламинов. [8]
В работах [1-3] исследована реакция нитрозосоединений аминного и фенольного типа с низкомолекулярным каучуком СКДН-Н. Данная работа посвящена реакции указанных нитрозосоединений с низкомолекулярным дивинилпипериленовым каучуком СКДП-Н. Изучено влияние температуры, природы растворителя на кинетические закономерности реакции СКДП-Н-с 4-нитрозодифениламином и нитрозофенолом, на основании полученной температурной зависимости определена энергия активации. [9]