Реакция - бензофуроксан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - бензофуроксан

Cтраница 1


Реакция бензофуроксанов с енамннами формально представляет собой 1 4-циклоприсоеднненне.  [1]

С помощью промежуточного продукта в реакциях бензофуроксанов с карбонильными соединениями было объяснено образование пятичленного гетероцикла - имндазольного. Это происходит тогда, когда создаются условия, при которых второй атом азота в промежуточном продукте связывается не с карбонильной группой, а с тем самым нуклеофнльным центром, с которым уже соединился первый атом азота. Рассмотрим два возможных условия такого течения реакции.  [2]

Одно нз них осуществляется в реакциях бензофуроксанов с а-цнан -, а-сульфоннл - н а-нитрокетонами, дифеннлдиазометаном, ( 3-днкарбониль-нымн соединениями.  [3]

С помощью промежуточного продукта в реакциях бензофуроксанов с карбонильными соединениями было объяснено образование пятичленного гетероцикла - имндазольного. Это происходит тогда, когда создаются условия, при которых Второй атом азота в промежуточном продукте связывается не с карбонильной группой, а с тем самым нуклеофнльным центром, с которым уже соединился первый атом азота. Рассмотрим два возможных условия такого течения реакции.  [4]

Одно нз них осуществляется в реакциях бензофуроксанов с а-цнан -, а-сульфоннл - и а-нитрокетонами, дифеннлдиазометаном, ( 3-днкарбониль-нымн соединениями.  [5]

С помощью промежуточного продукта в реакциях бензофуроксанов с карбонильными соединениями было объяснено образование пятичленного гетероцикла - имндазольного. Это происходит тогда, когда создаются условия, при которых второй атом азота в промежуточном продукте связывается не с карбонильной группой, а с тем самым нуклеофнльным центром, с которым уже соединился первый атом азота. Рассмотрим два возможных условия такого течения реакции.  [6]

Одно нз них осуществляется в реакциях бензофуроксанов с а-цнан -, а-сульфоннл - н а-нитрокетонами, дифеннлдиазометаном, ( 3-днкарбониль-нымн соединениями.  [7]

Восстановление бензофуроксана в бензофуразан ( выход 40 %) наблюдалось также в процессе кипячения его в спиртовом растворе эквимольного количества этилата натрия при попытке осуществить в этих условиях реакцию бензофуроксана с азнном цнклогексанона [134] ( ср.  [8]



Страницы:      1