Cтраница 1
Реакция обнаружения А13 - ионов основана на взаимодействии его соединений с раствором 8-оксихино-лина. При рН 6 5 - 9 5 оксихинолинат алюминия экстрагируется хлороформом и отличается ярко-зеленой флуоресценцией. [1]
Пороги способности к разграничению. [2] |
Реакция обнаружения ( сигнала) со стороны наблюдателя основана на значении подтверждающей переменной. Предполагается, что пороговое значение определяется так, чтобы реакция определения проявлялась всякий раз, когда значение подтверждающей переменной превышало пороговое значение. Как показано на рис. 29.27, площади под функциями плотности с правой стороны от порогового значения соответствуют вероятностям успехов и ложной тревоги. Практически может быть получена ( вычислена) оценка степени разделения двух функций: расстояния между ними и локализации порогового значения. Расстояние между двумя функциями плотности вероятности характеризует степень различия целевых и фоновых событий, в то время как место локализации порогового значения характеризует стратегию наблюдателя. Вариация порогового значения автоматически приводит к совместной вариации доли ( вероятности) успехов и ложной тревоги. [3]
Реакции обнаружения могут быть выполнены пробирочным или капельным методом. [4]
Реакции обнаружения К, основанные на образовании осадков, очень немногочисленны. Важнейшие из них следующие. [5]
Реакция обнаружения / г-нитрозодиметиланилина, описанная на стр. [6]
Реакция обнаружения А13 - ионов основана на взаимодействии его соединений с раствором 8-оксихино-лина. При рН 6 5 - 9 5 оксихинолинат алюминия экстрагируется хлороформом и отличается ярко-зеленой флуоресценцией. [7]
Реакции обнаружения иона, выполняемые в растворе его чистой соли, носят название индивидуальных реакций. Индивидуальные реакции могут быть общими и характерными. [8]
Реакции обнаружения Na и К с помощью указанных реагентов в слабокислой среде ( рН 4 - 6) достаточно избирательны. Перед обнаружением К ионы NHU должны быть удалены из раствора, а для устранения мешающего действия ионов К перед обнаружением Na раствор разбавляют водой. [9]
Реакции обнаружения магния не мешают щелочные и щелочноземельные металлы; мешают все остальные металлы, фосфаты и оксалаты, а также восстановители. [10]
Реакция обнаружения магния пробой по методу растирания, описанная ранее, достаточно избирательна. Однако ее выполнению мешают ионы Fe2, Fe, Co2, Ni2, Hg2 и некоторые другие. Особенно мешают ионы никеля, кобальта и кадмия, образующие с магнезоном-1 окрашенные в синий цвет адсорбционные соединения. [11]
Реакция обнаружения алюминия представляет собой люминесцентную реакцию неорганического катиона с органическим реактивом. Ализарин красный С при взаимодействии с ионами алюминия в уксуснокислой среде образует лак, ярко люминесцирующий желтым светом в длинноволновых УФ-лучах. Реакцию выполняют в микропробирке. В присутствии ионов алюминия при рассматривании содержимого микропробирки в ультрафиолетовых лучах наблюдается желтое свечение. При малых содержаниях алюминия необходимо производить сравнение свечения продукта реакции со свечением реактива, который слабо, но люминесцирует. [12]
Реакции обнаружения элемента по осадку обычно проводят в микроконусах. Необходимые для этого операции ( отмеривание определенного объема раствора, перенесение его в конус, добавление реагента, перемешивание и центрифугирование) подробно описаны в литературе17, поэтому ниже приведены лишь примеры обнаружения элементов без описания техники выполнения отдельных операций. [13]
Реакция обнаружения фторидов, основанная на образовании геля орто-кремневой кислоты, дает положительный результат только в том случае, если выполняют ее в стеклянной пробирке. При выполнении этой реакции в платиновом или железном тигле ( отсутствие стекла) фторид кремния не образуется, следовательно, и не происходит помутнение капли воды. [14]
Реакции обнаружения Fe при помощи K3 [ Fe ( CN) 5 ] и NH посредством NaOH представляют собой примеры анализа мокрым путем. [15]