Cтраница 1
Реакция образования индофенола и другие реакции, характерные для фенола ( см. стр. [1]
Реакция образования индофенолов применяется также для определения анилина [49, 50], 1 4-фенилендиамина [7, 51] и некоторых других ароматических аминов. [2]
На основе реакций образования индофенолов определяют либо фенолы с незамещенным пара-положением, либо фенолы, содержащие в этом положении галоген, гидроксил, алкоксил, карбоксил и некоторые другие группы. Не вступают в реакцию 2-нитрофе-нолы. [3]
Метод основан на реакции образования индофенола, щелочная соль которого окрашена в синий цвет. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание толуидина. [4]
Электрическая печь. [5] |
Для определения фенола предложена п избирательная реакция образования индофенола. [6]
Последующее определение анилина основано на реакции образования индофенола HN CeH4 NC6H4OH, щелочная соль которого окрашена в синий цвет. С небольшими количествами анилина при взаимодействии его с хлорамином и фенолом образуется голубое окрашивание той или иной интенсивности. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации анилина и дает возможность определить его колориметрически. [7]
При каком условии учитывается результат реакции образования индофенола и почему. [8]
Известно несколько вариантов определения фенолов по реакциям образования индофенолов. [9]
Общей реакцией для обнаружения антифебрина и фенацетина является реакция образования индофенола. Для этого остаток по испарении кислого хлороформного извлечения кипятят приблизительно 1 минуту с концентрированной соляной кислотой. Жидкость по охлаждении разбавляют 1 - 2 мл дистиллированной воды, прибавляют 1 каплю раствора фенола и несколько капель свежеприготовленного раствора хлорной извести - при взбалтывании появляется красно-фиолетовое окрашивание. [10]