Cтраница 1
Реакция образования красителей этой группы основана на подвижности заместителей, находящихся в - положении антрахинонового ядра. [1]
Реакции образования красителей Стенгауза также хорошо описаны Файглем ( стр. [2]
В случае тетрафеноксисилана реакция образования красителя наблюдается лишь при продолжительном соприкосновении кристаллов исследуемого кремнийорганического соединения с n - нитрозофенолом в среде безводной серной кислоты. [3]
Для определения ионов аммония используют реакции образования красителей при взаимодействии аммоний-жжов с гипобро-митом и фенолом или тимолом, а также другими соединениями. Полученные красители экстрагируются некоторыми органическими растворителями. [4]
Однако в присутствии избытка фенола происходит реакция образования красителя. Предполагается [71] следующая последовательность реакций. [5]
Для фотометрического определения малых количеств цианид-ионов по реакции образования пиридиниевых красителей в работе [492] рекомендованы следующие ароматические амины: о-анизидин, ге-фенетидин, о-дианизидин, ге-амино - ] М ] Ч - диметиланилин, шше-разин, бензидин, га-фенилендиамин и га-аминодифениламин. Три последних являются лучшими. При определении 0 1 - 1 мкг С1 - / мл с применением 0 2 % - ного раствора амина в 0 5 М НС1 лучшие результаты дает га-фенилендиамин. Для более высоких концентраций CN - ( - 2 мкг / мл) и с применением 1 % - ного раствора амина лучшим является бензидин. [6]
Описаны [90] пиразолиноны, которые содержат не участвующие в реакции образования красителей фенольные стабилизирующие группы. [7]
Изучение конденсаций с участием хинондихлордииминов и л-нит-розооснований помогло разъяснению и тех реакций образования красителей, которые были исторически первыми и остаются до сих пор наичаще применяемыми в технике. [8]
Последнее положение хорошо иллюстрируется результатами, полученными Синевым и Лившицем [515] для реакции образования замещенных красителей моноантипиринового ряда в системе ацетон - вода. [9]
Если отбеливание обрабатываемого материала происходит в слабокислой или кислой среде, то преобладающими реакциями являются образование сульфоната и тиосульфоната проявляющих веществ, в щелочной же среде, наоборот, начинает преобладать реакция образования красителей, что и ведет к образованию цветной вуали. [10]
Другие фенолы образуют подобные же окрашенные соединения. Реакция образования красителей происходит в сильнощелочной среде. [11]
Цветные компоненты, содержащие заместитель в реакционном центре. Как было рассмотрено ранее, реакция образования красителя включает замещение водородного атома в реакционном центре молекулы цветной компоненты. Однако некоторые заместители, присоединенные к реакционноспособному атому, не служат препятствием для протекания реакции сочетания между цветнбй компонентой и окисленной формой проявителя. В настоящее время синтезирован целый ряд таких цветных компонент. [12]
Способность диазосоединений к сочетанию сильно понижается при наличии оксигруппы, стоящей в орго-положемии по отношению к азогруппе. Во многих случаях вообще невозможно провести гладко реакцию образования красителя. Кроме того, многие о-оксидиа 13осоединения получаются также с трудом. [13]
Фишер запатентовал также комбинации веществ ( цветных компонент) в различных слоях, которые могут при проявлении с обращением ( см. ниже) реагировать с окисленными формами - диал-киламиноанилиновых проявителей с образованием красителей. При этом цвет возникающих в слое красителей является дополнительным ( желтым, голубым или пурпурным) к свету, под действием которого образуется негативное изображение. Так как реакция образования красителя протекает только в присутствии окислителя, а именно зерен галогенида серебра, этот процесс может непосредственно контролироваться экспозицией съемочной камеры. [14]
Если сначала сочетание ведут в кислой среде ( со стороны аминогруппы), то можно затем просочетать со второй молекулой диазосоединення в щелочной среде ( со стороны оксигруппы; для обратной последователь-ностн отсутствует по крайней мере технически приемлемый способ. Способность дназосоединепий к сочетанию сильно понижается при наличии оксигруппы, стоящей и ор го-пол ожеиии по отношению к азогруппе. Во многих случаях вообще невозможно провести гладко реакцию образования красителя. Кроме того, многие о-оксидиазосоедииения получаются также с трудом. [15]