Реакция - образование - бензол
Cтраница 1
Реакция образования бензола и других ароматических углеводородов из ацетилена известна давно. Наилучшие результаты получаются при 600 - 700 С; в промышленном масштабе эта реакция, повидимому, не была осуществлена. [1]
Реакция образования бензола и других ароматических углеводородов из ацетилена известна давно. [2]
Реакция образования бензола при температурах от 460 до 520 С и скоростях подачи гексана от 0 4 до 1 6 г / час на 1 г катализатора при размерах зерна 0 25 - 0 50 и 2 0 - 3 0 мм протекает в кинетической области. [3]
Реакции образования бензола из циклогексана и н-гексана сильно эндотермичны и сопровождаются выделением водорода. Теоретически для получения максимального выхода ароматических углеводородов следует использовать возможно более высокую температуру и возможно более низкое парциальное давление водорода. Однако на практике оба эти параметра лимитируются условиями, в которых происходит быстрая дезактивация катализатора из-за отложения на нем кокса. Высокая температура и низкое парциальное давление водорода способствуют также образованию олефинов. Хотя эта реакция не протекает в сколько-нибудь существенной степени в обычных условиях процесса риформинга, она имеет важное значение, поскольку на некоторых его стадиях олефины получаются как промежуточные соединения. Равновесие между метилциклопен-таном и циклогексаном благоприятствует образованию первого соединения, но вследствие быстрого дегидрирования циклогексана в бензол это равновесие нарушается. В равновесной системе н-гексан - метилпентаны термодинамически наиболее выгодным изомером является 2-метилпентан. [4]
Реакция образования бензола и других ароматических углеводородов из ацетилена известна давно. [5]
Реакции образования бензола из ацетилена и мезитилена из аллилена - см. том I, стр. [6]
Реакция образования бензола из ацетилена ЗС2Н3 - - СвНГ) экзотермична на 143 ккал / моль. При реакции разрываются три л-связи в ацетилене и образуются три связи Сар. [7]
Теплота реакции образования бензола равна величине теплового эффекта реакции разложения бензола, взятой с противоположным знаком. Эта величина равна разности теплового эффекта реакции горения бензола ДЯ. [8]
Напишите уравнение реакции образования бензола при полимеризации ацетилена, б) Какой ароматический углеводород может образоваться при аналогичной полимеризации метилацетилена. [9]
Дать сколько-нибудь подходящую схему механизма реакции образования бензола вместо дифенила, имеющую место при этой реакции пиролиза, не представляется в настоящее время возможным. Весьма вероятно, что ее можно приближенно сопоста-4 вить с известным фактом того, как освобождающиеся на аноде гидроксильные ионы образуют воду и кислород, вместо того, чтобы повлечь за собой образование перекиси водорода. [10]
Последнее время Мейнс и др. [112] показали, что свободные радикалы должны принимать участие в реакциях образования бензола, и процесс не может инициироваться только возбужденными молекулами. [11]
 |
Кажущаяся энергия активации. наж реакций каталитического риформинга. [12] |
Кинетические кривые на рис. 5.5 позволяют приближенно оценить влияние температуры в-янтервале 460 - 500fC на скорости превращения метилциклопентана и суммы гептанов. Аналогичные зависимости для реакций образования бензола и толуола, а также реакций изомеризации н-гексана могут быть получены по данным табл. 5.4. Относительные скорости реакций при разных температурах определяли исходя из того, что они равны относительным скоростям пропускания сырья, при которых достигается заданная степень превращения или равный выход ароматичесфго углеводорода. [13]
Они представляют собой главные побочные продукты, в основном определяющие селективность процесса. Высказывалось немало предположений о том, что реакция образования бензола и толуола является обратимой и что добавки этих углеводородов могут увеличить выход целевого продукта. [14]
В отсутствие же водяного пара значительная часть толуола гидрокрекируется до метана. Небольшие количества щелочи повышают избирательность катализатора в реакциях образования бензола. [15]
Страницы: 1 2