Cтраница 1
Реакция образования полиамидов протекает, вероятно, по нуклеофиль-ному механизму SN2 с образованием протонированного амида, из которого протон удаляется основанием. Акцептором протона является аминогруппа на конце цепи или в диамине. [1]
Реакция образования полиамидов из е-амннокапролактамл ( Шлак) является полиприсоединснисм. [2]
Реакция образования полиамидов протекает, вероятно, по нуклеофильному механизму SN2 с образованием протонированного амида, из которого протон удаляется основанием. Акцептором протона является аминогруппа на конце цепи или в диамине. [3]
Реакция образования полиамидов протекает, вероятно, по нуклеофиль-ному механизму SN2 с образованием протонированыого амида, из которого протон удаляется основанием. Акцептором протона является аминогруппа на конце цепи или в диамине. [4]
Реакция образования полиамидов из е-аминокапролактама ( Шлак) является полиприсоединением. [5]
Химизм реакций образования полиамидов в основе довольно прост, однако он представляет интерес из-за сходства с химизмом образования белковых веществ. [6]
Активаторы реакции образования полиамидов типа анид мето - дом линейной поликонденсации пока неизвестны. Поэтому основным методом регулирования скорости реакции является изменение температуры. [7]
Менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. [8]
Возможные катализаторы полнэтерификации. [9] |
Значительно менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. В качестве катализаторов поликонденсации аминокар-боновых кислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами были испытаны хлористый цинк [38], фосфорная кислота [38, 39], окись магния [40], борная кислота [40], тетраэтилпирофосфат [ 411 и некоторые другие. [10]
До настоящего времени неизвестны активаторы для реакции образования полиамидов типа анид методом линейной полпкоп-денсащш. Поэтому основным методом регулирования скорости реакции является изменение температуры. [11]
До настоящего времени неизвестны активаторы для реакции образования полиамидов типа анид методом линейной поликонденсации. Поэтому основным методом регулирования скорости реакции является изменение температуры. [12]
Мегги [24] вывел уравнение для поликонденсационного равновесия в реакции образования полиамидов, связывающее константу равновесия между карбоксильными, амино - и амид-ными группами и водой, а также вычислил среднечисленный коэффициент полимеризации и парциальное давление паров воды. [13]
Реакция прямого амидирования представляет собой взаимодействие аминогрупп с карбоксильными группами, сопровождающееся выделением воды. Ниже приведены примеры этой реакции образования полиамидов. [14]
Газофазная поликонденсация представляет собой процесс, протекающий между мономерами, один из которых находится в газообразном состоянии, а другой бывает обычно растворен в жидкой фазе. Примером этого метода поликонденсации может служить реакция образования полиамидов из газообразных дихлорангидридов и водных растворов диаминов. [15]