Cтраница 2
Прибор для исследования кинетики реакции термометрическим методом. [16] |
Ранее [1] было показано, что кислоты оказывают определенное влияние на реакцию образования полиуретанов, причем характер этого влияния зависит от природы кислоты. [17]
Таким образом, применение ароматических диизоциа-натов, блокированных гидроксилсодержащим иминоксилом, в реакции образования полиуретанов и полимочевин не приводит к сколько-нибудь заметным изменениям в кинетике процесса и обеспечивает возможность работы в очень мягких температурных условиях. [18]
Как следует из табл. 2, все рассмотренные биядерные соединения являются высокоактивными катализаторами реакции образования полиуретанов. [19]
Каталитическая активность ди - - метоксо-бие ( Р - дикетонато) димеди ( II) в реакции образования полиуретанов. [20]
Интересно также, что эти пространственно затрудненные карбо-1 иимиды имеют весьма специфическую реакционную способность, - ак что введение их в реакцию образования полиуретанов не меняет механизма образования полимера и реакции сшивания. [21]
Приведены работы по исследованию кинетики и механизма реакций изоцианатов с различными соединениями, содержащими активный водород, выяснению влияния катализаторов на реакцию образования полиуретанов, изучению кинетических закономерностей синтеза некоторых олигомеров. [22]
Реакция протекает на холоду с высокой скоростью, приближающейся к скоростям ионных реакций, и подчиняется тем же закономерностям, что и реакция образования полиуретанов при взаимодействии диизоцианатов с гликолями. [23]
Таким образом, в данном случае, как и при использовании диолов с узким МБР ( см. табл. 1), разная активность изоцианатных групп в диизоцианате в реакции образования низкомолекулярных полиуретанов приводит практически к подавлению процесса поликонденсации. При этом происходит лишь присоединение двух молекул диизоцианата к молекуле олигомера. Структура диизоцианата является определяющим фактором построения цепи макродиизоцианатов. [24]
Зависимость параметров гелеобразования от температуры.| Зависимость параметров реакции от мольной доли ОН-групп монофункциональных молекул в реакционной смеси при 60 С [ 38. [25] |
Причина нивелирующего действия температуры реакции тривиальна и заключается в различии энергий активации реакций разных гидроксильных групп с изоцианатной группой; механизм же нивелирующего действия добавок катализатора может быть легко понят на основании представлений о механизме катализа реакции образования полиуретанов металлоорганиче-скими соединениями. [26]
Исследование каталитической активности ( 3-дикетонатов - элементов [ 1 ], а также аддуктов ароматических и гетероциклических аминов к бис - ( fi - дикетонато) кобальту ( II) на основе ацетилацетона, бензоилацетона, ди-бензоилметана, бензоилтрифторацетона и 2-бензоил - 1 3-индандиона [2] показало, что они являются высокоэффективными катализаторами реакции образования полиуретанов. Показано, что стадией, предшествующей образованию промежуточного реакционноспособного комплекса, является отрыв одного из лигандов с образованием координационноненасыщенного соединения. [27]
На основании анализа данных о чувствительности эффективных констант скорости реакций к изменению условий испытания, природы и соотношения компонентов, добавок монофункциональных спиртов, температуры реакции и характера реакционной среды при проведении процесса в модельных условиях путем варьирования концентрации специальных добавок был сделан вывод о том, что за наблюдаемые изменения эффективных констант скоростей реакций на различных стадиях процесса ответственны общие особенности механизма реакции образования полиуретанов. К числу последних относятся: различная реакционная способность функциональных групп в исходных мономерах, эффекты замещения в ходе реакции, ассоциация функциональных групп за счет донорно-акцепторного взаимодействия и другие факторы. [28]
Полиуретаны - это продукты химической реакции взаимодействия различных диизоцианатов с многоатомными спиртами. Реакция образования полиуретанов протекает ступенчато. При этом происходит миграция водородного атома гидроксильной группы спирта к атому азота изоцианатной группы. [29]
Свойства эластомеров на основе реакционноспособных. [30] |