Cтраница 2
Физические свойства твердых полимеров могут изменяться в результате протекающих в них реакций образования связей. Образование поперечных связей приводит к большей прочности и меньшей рартворимости полимера. Известны также новые привитые полимеры, образующиеся в результате реакции сшивания различных партнеров. При индуцировании светом реакций образования связей количество и расположение связей зависит от экспозиции. На этом свойстве основываются некоторые фотоэмульсии, сенсибилизированные красителями. [16]
На уровне окисления 2 рассмотрим прежде всего карбонильные соединения и ацетилены, легко получаемые как во многих реакциях образования связи С-С, так в результате неизогипсических трансформаций других функциональных групп. [17]
Силовая постоянная растяжения связи М - О является единственно приемлемой для этих целей спектроскопической величиной, так как она в отличие от частоты не является функцией массы и межатомного расстояния. Теплота реакции образования связи М - О из свободного иона металла и свободного аниона лиганда является наиболее подходящей величиной, с которой следует сравнивать силовую постоянную растяжения связи М - О. [18]
Рассмотрим сначала реакции, в которых образуются связи С С или С С. Во втором разделе будут рассмотрены реакции образования связей C N и CN, а затем элиминирование с образованием связей С О и диазоалканов. [19]
Отличительным явлением последних десяти лет является бурный рост разнообразных приложений борорганических соединений в синтетической химии. В данном разделе применение этих реагентов ограничено реакциями образования связи углерод-углерод, направленными специально на синтез спиртов. [20]
Все процессы электрофильного присоединения, инициируемые протонами, представляют собой процессы образования связей углерода с водородом. Благодаря огромному числу таких случаев их классифицируют на основе второй стадии реакции образования связи. Можно отчетливо представить себе последовательный ряд процессов электрофильной гидрогенизации, как это показано на приводимом ниже примере, однако систематических исследований в этой области никогда пе проводилось. Каталитическое гидрирование настолько успешно применяется в препаративных целях, что нет стимула для развития других способов. [21]
Особое место среди всего многообразия классов и типов мсталлооргани-ческих реагентов принадлежит медьорганическим производным. Хотя мы уже неоднократно упоминали об их использовании в роли синтетических эквивалентов карбанионов в таких реакциях образования связи С - С, как сочетание по Вюрцу или присоединение по Михаэлю, здесь уместно несколько более подробно рассмотреть специфику использования этих реагентов, но на этот раз с точки зрения селективности превращений, обеспечиваемых их участием в некоторых реакциях образования связи С-С. [22]
Особое место среди всего многообразия классов и типов металлооргани-ческих реагентов принадлежит медьорганическим производным. Хотя мы уже неоднократно упоминали об их использовании в роли синтетических эквивалентов карбанионов в таких реакциях образования связи С-С, как сочетание по Вюрцу или присоединение по Михаэлю, здесь уместно несколько более подробно рассмотреть специфику использования этих реагентов, но на этот раз с точки зрения селективности превращений, обеспечиваемых их участием в некоторых реакциях образования связи С-С. [23]
Универсальных методов получения металлорганических соединений не существует. Однако по наиболее общим принципам все методы можно разделить на две группы: первая группа объединяет методы, включающие реакции образования связи С-Me, ко второй группе относятся реакции переметаллирования. [24]
Особое место среди всего многообразия классов и типов металлооргани-ческих реагентов принадлежит медьорганическим производным. Хотя мы уже неоднократно упоминали об их использовании в роли синтетических эквивалентов карбанионов в таких реакциях образования связи С-С, как сочетание по Вюрцу или присоединение по Михаэлю, здесь уместно несколько более подробно рассмотреть специфику использования этих реагентов, но на этот раз с точки зрения селективности превращений, обеспечиваемых их участием в некоторых реакциях образования связи С-С. [25]
Особое место среди всего многообразия классов и типов мсталлооргани-ческих реагентов принадлежит медьорганическим производным. Хотя мы уже неоднократно упоминали об их использовании в роли синтетических эквивалентов карбанионов в таких реакциях образования связи С - С, как сочетание по Вюрцу или присоединение по Михаэлю, здесь уместно несколько более подробно рассмотреть специфику использования этих реагентов, но на этот раз с точки зрения селективности превращений, обеспечиваемых их участием в некоторых реакциях образования связи С-С. [26]
Данная глава посвящена рассмотрению электрофильных реакций нитрильной группы, приводящих к образованию связей С-С. Описаны реакции, протекающие в присутствии кислот и оснований, а также некоторые чисто термические и свободнорадикаль-ные реакции. Реакции образования связей С-С взаимодействием нитрилов с металлоорганическими соединениями и полимеризацией - нитрилов рассмотрены соответственно в гл. [27]
Лигазы катализируют соединения двух молекул, сопряженное с разрывом пирофосфатной связи АТФ или другого макроэргическо-го соединения. Систематическое название этих ферментов составляют по форме А: В лигазы, где через А и В обозначают исходные вещества. В этот класс включены ферменты, катализирующие реакции образования связей С-О, С-S, С-N, С-С. Например, образование С-N - связи при синтезе глутамина катализирует фермент 1-глута-мат: аммиаклигаза, тривиальное название - глутаминсинтетаза: АТФ L-глутамат NH4 - АДФ ортофосфат L-глутамин. [28]
Универсальных методов получения соединений всех металлов не существует. Первая группа объединяет методы, включающие реакцию образования связи С - Me. Ко второй группе относятся реакции переметаллирования. [29]
Отличительным явлением последних десяти лет является бурный рост разнообразных приложений борорганических соединений в синтетической химии. В данном разделе применение этих реагентов ограничено реакциями образования связи углерод-углерод, направленными специально на синтез спиртов. [30]