Реакция - образование - ароматические углеводород
Cтраница 1
 |
Изменение изобарных потенциалов углеводородов в области температур. [1] |
Реакции образования ароматических углеводородов при пиролизе весьма многообразны. [2]
Реакции образования ароматических углеводородов при пиролизе весьма сложны. [3]
На платиновом катализаторе реакция образования ароматических углеводородов из парафинов имеет второстепенное значение по сравнению с реакцией дегидрирования нафтенов. [4]
Все эти три реакции дегидрогенизации не могут успешно конкурировать с реакцией образования ароматических углеводородов, так как при температуре выше 550 К ( 277 С) олефины и гекса-метилены могут являться только промежуточными продуктами реакции, ибо они сами являются нестойкими и могут переходить в ароматические углеводороды. [5]
Изучение работы катализатора в реакторах платформинга со стационарным катализатором показало, что фактически реакции образования ароматических углеводородов из шестичленных, пятичленных нафтенов и парафинов происходят неодновременно. Сначала превалирует реакция дегидрирования шестичленных нафтенов и лишь затем происходит де-гидроизомеризация пятичленных нафтенов и далее дегидроцикли-зация парафинов. [6]
Установлено [37], что при дезактивации алюмоплатинового катализатора сернистыми соединениями эффективность действия его по отношению к реакции образования ароматических углеводородов снижается. [8]
Ниже мы остановимся подробнее на том значении, которое Hague и Wheeler22 приписывают роли этилена в реакциях образования ароматических углеводородов; однако теперь же следует отметить, что указанные авторы не / поминают в своей работе о сравнительно больших количествах ацетилена, образующегося при более высоких температурах. На возможность образования ароматических углеводородов из ацетилена, являющегося в данном случае промежуточным продуктом, указали Frolich, White и Dayton23, изучавшие процесс крекинга достаточно чистого метана в присутствии кварца при температурах от 1000 и выше ( наиболее высокая из изученных температур 1150) при различных давлениях, от атмосферного и до 25 мм ртутного столба. [9]
Дио-лефины, например, бутадиен и изопрен, легко вступают в реакции изомеризации, переноса водорода и в реакции образования ароматических углеводородов и углерода. [10]
На рис. 4 видно, что уже при температуре 430 С происходит практически полное превращение шестичленных углеводородов, поскольку эта реакция протекает с наибольшей скоростью. С повышением температуры в реакцию образования ароматических углеводородов вовлекаются пятичленные нафтеновые углеводороды, и выход ароматических углеводородов при температуре 470 С отвечает полному превращению всех нафтеновых углеводородов, содержащихся в сырье. [11]
При 430 С эта реакция протекает с наибольшей скоростью и происходит полное превращение шестичленных нафтеновых углеводородов. С повышением температуры в реакцию образования ароматических углеводородов вовлекаются пятичленные нафтеновые углеводороды и выход ароматических углеводородов при 470 С соответствует полному превращению всех нафтеновых углеводородов, содержащихся в сырье. Начиная с 470 С, часть ароматических углеводородов появляется уже за счет циклизации парафиновых углеводородов и при 510 С 30 % ароматических углеводородов образовалось за счет этой реакции. [13]
Авторы высказали мысль, что механизм реакций образования ароматических углеводородов состоит в том, что сначала высшие гомологи дают толуол и ксилолы, последние переходят в бензол, а бензол превращается в нафталин и затем в антрацен. [14]
 |
Пиролиз парафиновых углеводородов ( Hague и Wheeler - ( выхода жидких продуктов и бензола в граммах на 1 моль углеводородов при различных температурах. [15] |
Страницы: 1 2