Cтраница 3
Настоящая работа посвящена установлению закономерностей, определяющих скорость реакции образования сложных эфиров ( исходные продукты для синтеза функциональных мономеров) из олефинов и органических кислот в присутствии HjSO. Исходя из карбонийион-ного механизма этой реакции, задача фактически сводится к выяснению влияния природы олефина, кислоты и растворителя на скорость образования карбонийионов. [31]
Реакционную смесь оставляют на ночь при 65 для завершения реакции образования сложного эфира сернистой кислоты, а затем 24 часа кипятят при 90 с обратным холодильником для разложения сложного эфира с отщеплением сернистого ангидрида. [32]
Работами русских химиков В. В. Марковникова и Н. А. Меншуткина было установлено, что реакция образования сложного эфира, или эстерифика-ция, обратима. [33]
В процессах получения искусственных материалов из целлюлозы главную роль играют реакции образования сложных эфиров и пере-этерификации, замещения и присоединения. Окислительные и гидролитические реакции, приводящие к расщеплению, хотя во многих случаях неизбежны и нежелательны, однако часто они являются также и необходимыми побочными процессами. [34]
Действительно, реакция образования простого эфира практически необратима; напротив, реакция образования сложного эфира - процесс обратимый ( что показано стрелками); сложные эфиры легко подвергаются гидролизу ( омылению) с обратным переходом в спирт и кислоту. Эта особенность сложных эфиров используется в практике для получения и спиртов и кислот. [35]
Для гл ицерина, как и вообще для спиртов, наиболее характерна реакция образования сложных эфиров как с неорганическими, так и с органическими кислотами. Простейшие из них - эфиры с галоидоводородными кислотами - так называемые галоидгидрины. [36]
Влияние структуры амина на его эффективность как катализатора оказалось сходным в этой реакции и в реакции образования сложных эфиров в двухфазной системе, исследованной Хеннисом ( разд. Для успешного осуществления реакции необходимо, чтобы и атом азота аминогруппы и атом углерода, связанный с галогеном в алкилгалогениде, были стерически доступны для атаки. Так -, к-гексиламин эффективен вме-сте с я-бутилбромидом, но смеси егдр-бутилбромида с н-гексиламином й лк я-бутил бромида е Ш1клогексйламином неэффективны. Третичные амины, как пра-вй Шэ, более эффективны, чем вторичные или первичные амины. [37]
Заключение о качественном обнаружении этилового спирта в дистилляте может быть дано только при положительных результатах реакций образования сложных эфиров. [38]
К этой же группе можно отнести некоторые обратимые процессы, не являющиеся ионными реакциями, в первую очередь реакции образования сложных эфиров, которыми пользуются для открытия и отделения анионов некоторых неорганических и органических кислот. [39]
Для многоатомных спиртов, у которых гидроксильные группы стоят при соседних атомах углерода, помимо методов, основанных на реакциях образования сложных эфиров, применяются реакции окисления йодной кислотой или ее солями. [40]
Фтористый бор с амидами кислот образует молекулярные соединения состава 1: 1, в которых донором служит атом азота, а не карбонильный кислород, что вытекает из реакции образования сложных эфиров из соединений RCONH2 BF3 и спиртов. [41]
Фтористый бор с амидами кислот образует молекулярные соединения состава 1: 1, в которых донором служит атом азота, а не карбонильный кислород, что вытекает из реакции образования сложных эфиров из соединений RCONH2 - BF3 и спиртов. [42]
Диаллиловый эфир обладает в этом случае тем преимуществом, что подавляет этерификацию исходного спирта, приводящую к образованию простого эфира 13314 ], которая протекает в тех же самых условиях и под влиянием тех же кислых катализаторов, что и реакция образования сложного эфира. [43]
В данном случае на образование соли с карбоксильной группой расходуется щелочь. Одновременно протекает реакция образования сложного эфира гидроксикислоты. [44]