Cтраница 1
Реакция окисления кетонов может быть применена для определения их строения. Так как связь между углеродными атомами может разорваться с каждой стороны карбонильной труп пы ( правила окисления кетонов А. Н. Попова), то в наиболее общем случае могут получиться четыре кислоты. [1]
Реакция окисления кетонов может быть применена для определения их строения. [2]
Константа скорости реакции окисления кетонов селенистой кислотой зависит от растворителя. [3]
Напишите уравнения реакций окисления следующих кетонов: а) метилэтилкетона, б) диэтилкетона, в) метилизопропилкетона. [4]
Попов обратил внимание на значение закономерностей в реакциях окисления кетонов для установления строения кислот и соответствующих им спиртов, а также металлоорганических соединений, использованных для синтеза кислот и кетонов. Метод Попова основан на том, что при сухой перегонке солей органических кислот или при взаимодействии цинкдиалкилов и хлорангидридов кислот получаются кетоны, причем, если для этой реакции взять соль ( или хлорангидрид) бензойной кислоты, то кетон будет содержать устойчивый радикал фенил. При окислении хромовой смесью второй радикал кетона подвергнется постепенному упрощению, пока не будут получены продукты известного строения. Таким образом, отнимая постепенно от кислоты неизвестного строения карбоксильную группу, можно придти, наконец, к получению из нее определенных продуктов и на основании их судить о строении первоначально взятой кислоты - писал Попов [ 23, стр. [5]
Попов обратил внимание на значение закономерностей в реакциях окисления кетонов для установления строения кислот и соответствующих им спиртов, а также металлоорганических соединений, использованных для синтеза кислот и кетонов. Метод Попова основан на том, что при сухой перегонке солей органических кислот или при взаимодействии цинкдиалкилов и хлорангидридов кислот получаются кетоны, причем, если для этой реакции взять соль ( или хлорангидрид) бензойной кислоты, то кетон будет содержать устойчивый радикал фенил. При окислении хромовой смесью второй радикал кетона подвергнется постепенному упрощению, пока не будут получены продукты известного строения. Таким образом, отнимая постепенно от кислоты неизвестного строения карбоксильную группу, можно придти, наконец, к получению из нее определенных продуктов и на основании их судить о строении первоначально взятой кислоты, - писал Попов [ 23, стр. [6]
Получите метил-а-нафтилкетон реакцией Фриде-ля - Крафтса; напишите реакцию окисления кетона и взаимодействия с гидроксиламином. [7]
В этом разделе рассматриваются реакции стереоспецифиче-ского удаления атомов водорода без введения кислородсодержащих групп. Хотя этот метод имеет весьма ограниченную сферу применения, однако в ряде областей химии природных соединений его использование было очень плодотворно. Они изучали реакцию окисления кетонов в дршетоны, но ряд наблюдений относится и к реакциям дегидрирования. [8]
Надкислоты используются в синтезе так же, как окислителя сульфидной группы. Надкислоты к тому же являются реагентом для осуществления списанной в разделе 2.8 реакции окисления кетонов по Байеру - Еиллигеру. [9]
При нагревании кетонов со спиртовой щелочью расщепление зависит от природы радикалов и строения исходного кетона. Все кетоны с бензоилыюй группой образуют бензойную кислоту, а бензгидрилалкилкетоны320 - дифенилметан и жирную ( а не ди-фенилуксусную) кислоту. Некоторые радикалы способны к присоединению водорода, другие могут удерживать карбоксильную группу, входя в состав кислоты. При реакциях окисления кетонов кислород присоединяется к прикарбоиильным атомам углерода, более способным к окислению, при этом в конечном итоге образуются две кислоты. [10]